米国食品医薬品局 (fda.gov)

https://www.fda.gov/media/134922/download

ビデオ (https://ne-np.facebook.com/AJRobertsShow/videos/so-many-laws-broken-on-so-many-levels-with-senior-lawyer-anna-de-buisseret/263199888952868/)

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英国の弁護士アンナ・デ・ブイスクイットから

BREAKING NEWS :すべてのプラットフォームで共有:FDA文書、「Covid」PCRテストがテスト校正用の分離したサンプルなしに開発されたことを認め、別のものをテストしていることを事実上認める。

米国食品医薬品局(FDA)が公開したばかりの文書によると、悪名高い「武漢コロナウイルス(Covid-19)」のPCR検査は、実際のサンプルではなく、風邪のウイルスの遺伝物質と思われるものを使って開発されたことを公然と認めている。

FDAの文書には、PCR検査キットの検査マーカーとして通常の季節性インフルエンザの遺伝子が使用されていることが明記されています。これは、多くの人がこの遺伝子に「陽性」と判定されることを当局が知っていたからであり、この結果を利用して「Covid」の物語を作ることができたのです。

少し長くなりますが、ご自身でご覧になって、その欺瞞をご理解ください。SARS-CoV-2の存在を正確に識別する合法的な検査は存在しません。

資料より

「テストが開発され、この研究が実施された時点では、2019-nCoVの定量化されたウイルス単離体はCDCで使用可能ではなかったため、2019-nCoV RNAを検出するために設計されたアッセイは、臨床検体を模倣するために、ヒトA549細胞の懸濁液とウイルス輸送培地(VTM)からなる希釈液に、既知の力価(RNAコピー/µL)の試験管内転写全長RNA(N遺伝子;GenBank accession: MN908947.2)の特徴的なストックをスパイクしてテストされました。」

この文書の中でもう一つ明らかになったことは、FDAが検査結果を「プール」して不正確な数値を出していることを認めたことです。

FDAは、誤ったシナリオを裏付けるためにデータを製造しているのです。
私たちは今、世界の岐路に立っています。このような医療ファシズムを放置し、子供たちの未来に影響を与えるかどうかを決める時が来ているのです。このような医療ファシズムを許し、子供たちの未来に影響を与えるのか、それとも暴君的な政府の政策に最終的にノーと言うのかを決める時が来ています。



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・すべてのユーザー、分析者、および診断結果を報告する人は、有能な指導者によってこの手順を実行するためのトレーニングを受ける必要があります。また、独立して測定を行う前に、試験の実施と結果の解釈ができることを示す必要があります。
・CDC 2019-nCoV Real-Time RT-PCR 診断パネルの性能は、上部および下部呼吸器検体(鼻咽頭または口腔咽頭スワブ、喀痰、下気道吸引液、気管支肺胞洗浄液、鼻咽頭洗浄液/吸引液、鼻腔吸引液など)でのみ確立されています。洗浄液/吸引液または鼻腔吸引液など)
・陰性であっても2019-nCoVの感染を否定するものではなく、治療やその他の患者管理を決定する唯一の根拠として使用すべきではありません。2019-nCoVによる感染症において、ウイルス量がピークとなる最適な検体の種類や時期は明らかになっていません。ウイルスを検出するためには、同一患者から複数の検体(種類と時期)を採取する必要があるかもしれません。
・偽陰性の結果は、検体の収集、輸送、取り扱いが不適切な場合に生じることがあります。
また、検体内に増幅阻害物質が含まれていたり、検体内の生物の数が不十分であったりした場合にも、偽陰性の結果が出ることがあります。
・陽性予測値と陰性予測値は有病率に大きく依存する。疾患の有病率が高い場合、偽陰性の検査結果が出やすくなります。偽陽性の検査結果は、有病率が中程度から低い場合に多く見られます。
・使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。
・ ウイルスが rRT-PCR の標的領域で変異した場合、2019-nCoV は検出されないか、または予測不可能な形で検出される可能性があります。臨床性能は、すべての流通している変異体で確立されたものではありませんが、臨床評価の時点および場所で流通している有力な変異体を反映しているものと予想されます。検査時の性能は、新たに出現したSARSCoV-2の株やその有病率など、流通している亜種によって変化する可能性があり、それらは時間とともに変化します。
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・阻害剤やその他の種類の干渉により、偽陰性の結果が出ることがあります。干渉 風邪薬の影響を評価する研究は行われなかった。
・2019-nCoVによる感染症の疫学や臨床スペクトラムが完全には解明されていないため、検査成績に影響を与える可能性があります。例えば、臨床医や検査室は、どのような種類の検体を採取すればよいのか、また、感染の過程において、これらの検体に検出可能なレベルのウイルス RNA が含まれている可能性が最も高い時期を知らない可能性があります。
・ウイルスRNAの検出は、感染性ウイルスの存在を示すものではなく、また、2019-nCoVが臨床症状の原因物質であることを示すものでもありません。
・本検査の性能は、2019-nCoV感染症の治療のモニタリングとしては確立されていません。
感染症の治療のモニタリングには使用できません。
・本検査の性能は、血液または血液製剤の2019-nCoV存在のスクリーニングとしては確立されていません。2019-nCoVの存在を確認するための血液または血液製剤のスクリーニングとしての性能は確立されていません。
・本検査では、他の細菌やウイルスの病原体による疾患を除外することはできません。

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LoD試験では、すべての(真の陽性)複製の約95%が陽性と判定される2019-nCoVの検出可能な最低濃度を決定する。LoDは、特徴的なサンプルを用いた限界希釈試験によって決定されました。CDC 2019 Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panelに含まれるrRT-PCRアッセイの分析感度は、Limit of Detection研究で決定された。

テストが開発され、本研究が実施された時点では、2019-nCoVの定量化されたウイルス単離株はCDCで使用できなかったため、2019-nCoVのRNAを検出するように設計されたアッセイは、以下のものを用いて試験された。

既知の力価(RNAコピー/µL)のin vitro転写された全長RNA(N遺伝子;GenBank accession: MN908947.2)の特徴的なストックを、ヒトA549細胞の懸濁液とウイルス輸送培地(VTM)からなる希釈液にスパイクして、臨床検体を模倣した。

サンプルは、QIAGEN EZ1 Advanced XL装置とEZ1 DSP Virus Kit (Cat# 62724)を用いて抽出し、QIAGEN DSP Viral RNA Mini Kit (Cat# 61904)を用いて手作業で抽出した。Real-Time RT-PCRアッセイは、Thermo Fisher Scientific社の TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG(Cat# A15299)を用いて、CDC 2019-nCoV Real-Time RT-PCR Diagnostic Panelの使用説明書に従って、Applied Biosystems™ 7500 Fast Dx RealTime PCR Instrumentで実施した。


※PCR検査では、新型コロナウイルスを検査していなかったことのFDAからの証拠ですな