※もうNIH自身が５Gとの関連の証拠って言ってる訳だし、ほぼ決定的と言うことですな...
ところでまた再開しましたね、「三が日過ぎたらまた始めるぞ」ってな具合でしょうか？

コロナウイルス病-19と5Gを含む無線通信からの無線周波放射への暴露との関連の証拠 - PMC (nih.gov)


関連：5G技術と皮膚細胞へのコロナウイルスの誘導 : メモ・独り言のblog (livedoor.blog)

要約

背景と目的:

コロナウイルス病(COVID-19)の公衆衛生政策は、深刻な急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)ウイルスと人間の健康への影響に焦点を当てていますが、環境要因はほとんど無視されています。すべての疾患に適用される疫学的トライアド(エージェント-宿主環境)を考慮して、COVID-19大流行の環境要因であるマイクロ波やミリ波を含む無線通信システムからの周囲の無線周波放射を調べた。COVID-19パンデミックを引き起こしたウイルスであるSARS-CoV-2は、都市全体(無線通信放射(WCR)の第5世代[5G]の実施直後に中国の武漢で表面化し、急速に広がり、当初は5Gネットワークを確立した国際社会との統計的相関関係を示した。本研究では、WCRの有害な生物影響に関する査読された科学文献を調べ、WCRがCOVID-19パンデミックに寄与した可能性のあるいくつかのメカニズムを有毒な環境補因子として同定した。生物物理学と病理学の分野の境界を越えることによって、我々はWCRが可能性があることを示す証拠を提示する: (1) 高凝固に寄与することができるエキノサイトおよびルーロー形成を含む赤血球の形態学的変化を引き起こす;(2)微小循環を損ない、低酸素症を悪化させる赤血球およびヘモグロビンレベルを減少させる。(3)免疫抑制、自己免疫、および過炎症を含む免疫系の機能不全を増幅する。(4) 細胞酸化ストレスを増加させ、血管損傷や臓器損傷をもたらすフリーラジカルの産生;(5) 細胞内Caを増加させる2+ウイルスの侵入、複製、および放出に不可欠で、炎症促進経路の促進に加えて、(6)心臓不整脈や心臓疾患を悪化させる。

患者の関連性:

要するに、WCRは、SARS-CoV-2に感染した患者の健康に悪影響を及ぼし、COVID-19パンデミックの重症度を高める可能性を示唆するユビキタス環境ストレス源となっています。したがって、すべての人、特にSARS-CoV-2感染に苦しんでいる人は、さらなる研究が慢性WCR暴露に関連する全身的な健康への影響をよりよく明らかにするまで、合理的に達成可能な限りWCRへの暴露を減らすことをお勧めします。

1.1. 背景

コロナウイルス病2019(COVID-19)は、2020年から国際的な公衆衛生政策の焦点となっています。パンデミックを鎮圧するための前例のない公衆衛生プロトコルにもかかわらず、COVID-19症例の数は増加し続けています。公衆衛生戦略の再評価を提案する。

疾病管理予防センター(CDC)によると、疾病因果関係の最も単純なモデルは、3つのインタラクティブな要因からなる疫学的トライアドである:薬剤(病原体)、環境、および宿主の健康状態[1]。薬剤に関する広範な研究が行われている, 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2).宿主が病気に屈する可能性を高める危険因子が解明されている。しかし、環境要因は十分に探求されていません。本稿では、広範囲にわたる環境ストレス源である無線通信放射(WCR)の役割を検討した。

COVID-19と無線通信技術に関連する無線周波放射との関係を示唆する科学的証拠を探る。WCRは既に環境汚染と生理的ストレッサーの一種として認識されている[2].WCRの潜在的に有害な健康への影響を評価することは、COVID-19パンデミックの根絶を促進するのに役立つ効果的で合理的な公衆衛生政策を策定するために重要である可能性があります。さらに、我々は世界的な5G展開の危機に瀕しているので、一般の人々が潜在的に被害を受ける前に、WCRの潜在的な有害な健康への影響を考慮することが重要です。

5Gは、現在使用されている第3世代 >(3G)および第4世代(LTE)のマイクロ波帯に加えて、600MHzから約100GHzの範囲の電磁波帯の高周波帯と広範な帯域幅を使用するプロトコルです。5G周波数スペクトル割り当ては国によって異なります。集中したパルスビームは、5Gネットワークにアクセスするたびに建物の近くに配置された新しい基地局とフェーズドアレイアンテナから放出されます。これらの高周波数は大気によって、特に雨の間に強く吸収されるので、送信機の範囲は300メートルに制限されています。したがって、5Gは基地局とアンテナを前世代よりもはるかに密接に配置する必要があります。さらに、宇宙の衛星は、ワイヤレスワールドワイドウェブを作成するために、世界中に5Gバンドを放出します。したがって、新しいシステムは、4Gインフラストラクチャの大幅な高密度化と、内部構造と屋外の両方で人口のWCR暴露を劇的に増加させる可能性のある新しい5Gアンテナを必要とします。約10万機の衛星が軌道に打ち上げられる予定です。このインフラは、世界の電磁環境をかつてないレベルに大きく変え、人間を含む生物圏全体に未知の影響を及ぼす可能性があります。新しいインフラは、5G携帯電話、ルーター、コンピュータ、タブレット、自動運転車、マシン間通信、モノのインターネットなど、新しい5Gデバイスにサービスを提供します。

5Gの世界の業界標準は、モバイル通信用の標準プロトコルを開発しているいくつかの組織の傘下の用語である3Gパートナーシッププロジェクト(3GPP)によって設定されています。5G規格は、周波数スペクトル割り当て、ビームフォーミング、ビームステアリング、マルチプレックスイン、複数のアウトスキーム、変調スキームなど、技術のすべての重要な側面を指定します。5Gは、短い距離で64〜256のアンテナを利用して、セル内の多数のデバイスに実質的に同時にサービスを提供します。最新の最終版の5G規格、リリース16は、3GPP公表技術報告書TR 21.916で定められており、https://www.3gpp.org/specifications の3GPPサーバからダウンロードすることができます。エンジニアは、5Gは現在の4Gネットワークの10倍までの性能を提供すると主張しています[3].

COVID-19は、2019年10月31日に都市全体の5Gが「稼働」した直後の2019年12月に中国の武漢で始まりました。COVID-19の流行は、韓国、北イタリア、ニューヨーク市、シアトル、南カリフォルニアなど、5Gが少なくとも部分的に実施された他の地域でもすぐに続いた。2020年5月、モルダチェフ[4]は、世界31カ国のSARS-CoV-2による放射能放射の強度と死亡率との間に統計的に有意な相関関係を報告した。米国で最初のパンデミック波の間に、COVID-19の起因する症例と死亡は、まだこの技術を持っていない州や都市と比較して、5Gインフラを持つ州および主要都市で統計的に高かった[5]。

第二次世界大戦前から、私たちの健康の多くの側面に影響を与えるWCRの生物学的影響に関する査読文献の大きな体があります。本文献を調べる中で、SARS-CoV-2の病態生理学とWCR曝露の有害な生物影響との間の交差を発見した。ここでは、WCRがCOVID-19を悪化させる可能性のある要因であることを示唆する証拠を提示する。

1.2. COVID-19の概要

COVID-19の臨床プレゼンテーションは、症例間の症状と変動の広い範囲で、非常に可変であることが証明されています。CDCによると、初期の病気の症状は、喉の痛み、頭痛、発熱、咳、悪寒などを含む可能性があります。息切れ、高熱、重度の疲労など、より重篤な症状が後の段階で起こることがあります。味覚と臭いの喪失の神経学的後遺をも記載している。

イング・エ・アル.[6]は、罹患者の80%が軽度の症状を有するか、または全く有しないが、高齢者や高血圧、糖尿病、肥満などの併存疾患を有する人は重篤な疾患に対してより大きなリスクを有すると判断した[7]。急性呼吸窮迫症候群(ARDS)は急速に発生する可能性があり、血管を裏打ちする内皮細胞や気道を裏打ちする上皮細胞が完全性を失い、タンパク質の豊富な流体が隣接する空気嚢に漏れるため、重度の息切れを引き起こす。COVID-19は、呼吸困難を示す集中治療室(ICU)患者の最大80%で見られた不十分な酸素レベル(低酸素)を引き起こす可能性があります。これらの知見の病因は不明であるが、患者の血液中の酸素化および二酸化炭素濃度の上昇が観察されている。

肺に対する大規模な酸化的損傷は、胸部X線写真に記録された空域のオパニセ化の領域で観察され、サーズ-CoV-2肺炎の患者におけるコンピュータ断層撮影(CT)スキャン[10]。この細胞ストレスは、ウイルス病因学ではなく生化学的を示し得る[11]。

なぜなら、播種されたウイルスはアンジオテンシン変換酵素2(ACE2)受容体を含む細胞に自分自身を付着させることができるからである。肺、心臓、腸、腎臓、血管、脂肪、精巣、卵巣など、全身の臓器や軟部組織を広げ、損傷を与えることができます。この疾患は、全身性炎症を増加させ、過凝固状態を誘発することができる。抗凝固がなければ、血管内血栓は壊滅的な打撃を与える可能性がある[12]。

「長距離」と呼ばれるCOVID-19患者では、症状は何ヶ月もワックスと衰えがあります [13].息切れ、疲労、関節痛、胸痛が持続的な症状になることがあります。感染後の脳霧、不整脈、新発症高血圧症も記載されている。COVID-19の長期慢性合併症は、経年にわたって疫学的データが収集されるとして定義されている。

査読された世界科学文献は、数十年にわたる5G周波数を含むWCR暴露による有害な生体影響の証拠を文書化している。1960年から1970年代までのソ連と東欧の文献は、1mW /cm以下の1000倍以上の暴露レベルでも、有意な生物学的効果を示しています2、米国における最大の公衆露出のための現在のガイドライン。動物およびヒトの被験者に関する東部研究は低暴露レベル(<1 mW/cmで行われた)2) を長時間 (通常は月) に対して行います。0.001 mW/cm 未満の WCR 暴露レベルからの有害なバイオ影響2また、西洋文学にも記載されています。0.0005から0.001 mW/cmまでの電力密度でインターネットに接続されたラップトップコンピュータによるDNA断片化を含む人間の精子の生存率への損傷2が報告されている [22] 。慢性ヒト曝露 0.000006 – 0.00001 mW/cm2携帯電話基地局設置後の人的ストレスホルモンの大きな変化を生じさせる [23].0.00001 ~ 0.00005 mW/cm での携帯電話放射への人間の暴露2頭痛、神経学的な問題、睡眠障害、および集中の問題の苦情を生じ、「マイクロ波病」に対応する[24,25]。0.000168から0.001053 mW/cmまでの電力密度にさらされている「アンテナパーク」の近くに置かれたマウスの出生前発達に対するWCRの影響2新生児の数が進行的に減少し、不可逆的な不妊症に終わった[26]。ほとんどの米国の研究は、数週間以下の短い期間にわたって行われています。近年、動物や人間に関する長期的な研究はほとんどありません。

WCR暴露からの病気は、レーダーの早期使用以来文書化されています。レーダーからのマイクロ波とミリメートル波への長時間の暴露は、ロシアの科学者によって数十年前に「電波病」と呼ばれた様々な障害に関連していました。1960年代以降、非熱力密度のWCRによる生物効果が、ソ連の研究グループによって報告された。世界の科学文献で報告された生物学的影響に関する3700以上の文献の文献は、1972年に出版されました (改訂 1976) アメリカ海軍医学研究所によって[27,28].いくつかの関連するロシアの研究は、次のように要約されています。大腸菌培養に関する研究は、細菌増殖の51.755 GHz刺激に対するマイクロ波共鳴効果のパワー密度窓を示し、10の極度低い電力密度で観察された-13mW/cm2 [29]、極めて低レベルのバイオ効果を示す。最近ロシアの研究は、0.5 mW /cmで2.45 GHzの効果に関するソ連の研究グループの以前の結果を確認しました2ラット(30日間の曝露7時間/日)で、脳に対する抗体の形成(自己免疫反応)およびストレス反応を実証する[30]。長期(1~4年)の研究では、携帯電話を使用する子どもを対照群と比較し、より大きな疲労、自主的注意の低下、および意味記憶の弱体化を含む機能的変化が、他の有害な精神生理学的変化の中で報告された[31]。米国のガイドラインよりもはるかに低い国民を保護するためのソ連とロシアのWCR暴露ガイドラインの科学的根拠となる主要なロシアの研究報告書は要約されている[32]。

これらの研究で使用された露光レベルと比較して、2020年12月にカリフォルニア州サンフランシスコのダウンタウンでWCRの周囲レベルを100 MHzから8 GHzに測定し、平均電力密度0.0002 mW/cmを発見しました。2.このレベルは、複数のWCRデバイスの重ね合わせから行われます。約2×10です10自然背景の上の時間。

WCRのようなパルス無線周波数放射は、実質的に異なる生物効果を示し、同じような時間平均電力密度での連続波と比較して定性的および定量的(一般的にはより顕著である)[33-36]。特定の相互作用メカニズムはよく理解されていません。無線通信の全てのタイプは、無線周波キャリア信号の変調において極めて低周波(EMF)を用い、通常は送信される情報の容量を増やすためにパルスする。この無線周波放射とELF変調の組み合わせは、生物が急速に変化する波の形に容易に適応できないと推測される[37-40]より一般的に、より生物学的である。したがって、脈動やその他の変調による無線周波波のELF成分の存在は、WCRの生き生き効果に関する研究において考慮されなければならない。残念ながら、このような変調の報告は、特に古い研究で信頼性が低い[41].

BioInitiativeレポートは、10カ国から29人の専門家によって作成され、2020年に更新され、研究を支援するコンペンディウムを含むWCR暴露による生き効果と健康への影響に関する文献の学術的現代的な要約を提供します。最近のレビューが公開されている [43-46] .ミリ波の生き物効果に関する2つの包括的なレビューは、短期的な暴露でさえ顕著な生物効果を生み出すことを報告する [47,48].

2. 方法

SARS-CoV-2の展開病態生理学に関する継続的な文献研究を行った。WCR暴露による生体効果との関連を調べるために、1969年から2021年にかけて、細胞、動物、ヒトに関するレビューや研究を含む250以上の査読研究報告書を調べた。英語に翻訳された英語とロシア語のレポートの世界文学、600 MHzから90 GHzまでの無線周波数、WCR(2G~5Gを含む)のキャリア波スペクトル、特に非熱、低消費電力密度(<1 mW/cm)に重点を置いたものを含む2)、長期暴露。MEDLINEおよび防衛技術情報センター(https://discover.dtic.mil)の問い合わせで使用された検索用語は、関連する研究レポート(無線周波放射、 マイクロ波、ミリ波、レーダー、MHz、GHz、血液、赤血球、赤血球、赤血球、血行力、酸素、低酸素、血管、炎症、炎症、炎症、炎症、免疫、リンパ球、T細胞、サイトカイン、細胞内カルシウム、交感神経機能、不整脈、心臓、心血管、酸化ストレス、 グルタチオン、活性酸素種(ROS)、COVID-19、ウイルス、およびSARS-CoV-2。WCR暴露された労働者に関する作業研究が研究に含まれていた。我々のアプローチは、文学関連の発見に似ており、これまでにリンクされていない2つの概念が、小説、興味深く、もっともらしく、理解可能な知識、すなわち潜在的な発見を生み出すリンケージを探すために文献検索で探求される[49]。これらの研究の分析から、SARS-CoV-2の病態生理学に関する新しい情報と比較して、WCR曝露の有害なバイオ効果がCOVID-19の症状と交差するいくつかの方法を特定し、我々の知見を5つのカテゴリーに分類した。

3. 結果

表 1疾患の進行とWCR曝露による対応する有害なバイオ影響を含むCOVID-19に共通の症状を示しています。これらの効果は、血液変化、酸化ストレス、免疫系の破壊および活性化、細胞内カルシウムの増加といったカテゴリーに分類されるが(Ca2+)、心の影響 — これらの効果は互いに独立していないことを強調する必要があります。例えば血液凝固と炎症は重なり合うメカニズムを有し、酸化ストレスは赤血球形態学的変化、ならびに過凝固、炎症、臓器損傷に関与する。

表 1

細胞内カルシウム の増加 細胞膜上の電圧ゲート型カルシウムチャネルの活性化から、多くの二次効果を有する	細胞内カルシウム の増加 →ウイルスの侵入、複製、放出 の増加→増加 NF-κB、炎症促進プロセス、凝固、血栓症
心の影響 交感神経系のアップレギュレーション;動悸と不整脈	心臓の影響 不整脈 →心筋炎;心筋虚血;心臓損傷;心不全

3.1. 血液の変化

WCR暴露は、生きた末梢血サンプルの位相コントラストまたは暗視野顕微鏡を通して容易に見られる血液の形態学的変化を引き起こす可能性がある。2013年、ハバスは、2.4 GHzのコードレス電話への10分のヒト暴露に続く生きた末梢血サンプル中のルーロー(積み重ねられた赤血球のロール)を含む赤血球凝集を観察した[50]。査読はしていないが、私たちの一人(ルービック)は、4G LTE携帯電話の放射線が10人の被験者の末梢血に及ぼす影響を調査し、それぞれが2回連続して45分間隔で携帯電話の放射線にさらされた[51]。2種類の効果が観察されました: ルーロー形成を伴う赤血球の粘着性と凝集の増加と、その後のエキノサイト(スパイキーな赤血球)の形成。赤血球凝集および凝集は血液凝固に積極的に関与することが知られている[52]。人間集団におけるWCRへの暴露に関するこの現象の有病率はまだ決定されていない。この現象をさらに調査するために、より大きな制御された研究を行う必要があります。

同様の赤血球変化が、COVID-19患者の末梢血に記載されている[53]。ルーロー形成はCOVID-19患者の1/3で観察されているが、スフェロサイトおよびエキノサイト形成はより可変的である。血管を裏打ちする細胞上のACE2受容体とのスパイクタンパク質関与は、単離された場合でも、内皮損傷を引き起こす可能性がある[54]。ルーロー形成は、特に基礎となる内皮損傷の設定において、微小循環を詰まらせ、酸素輸送を妨げ、低酸素症に寄与し、血栓症のリスクを高めることができる[52]。SARS-CoV-2感染に伴う血栓形成は、血小板上のACE2受容体に対する直接のウイルス結合によっても引き起こされる可能性がある[55]。

追加の血液効果は、WCRに曝露されたヒトと動物の両方で観察されています。.1977年、ロシアの研究では、げっ歯類が1 mW /cmで5〜8mmの波(60〜37 GHz)で照射されたと報告しました215分間/日の間、血行力学的障害を発症し、赤血球形成を抑制し、ヘモグロビンを減少させ、酸素利用の阻害(ミトコンドリアによる酸化リン酸化)[56]。1978年、1mW/cmで発光するミリ波発生器にさらされた72人のエンジニアに関する3年間のロシアの研究2以上がヘモグロビンレベルと赤血球数の減少を示し、高凝固傾向を示したのに対し、対照群は変化を示さなかった[57]。WCR曝露によるこのような有害な血液学的影響は、COVID-19患者において観察された低酸素症および血液凝固の発症にも寄与し得る。

SARS-CoV-2ウイルスは赤血球を攻撃し、ヘモグロビンの分解を引き起こすことが提案されている[11].ウイルスタンパク質はヘモグロビンの1-β鎖を攻撃し、ヘムから鉄の解離を触媒するウイルスからの他のタンパク質と共にポルフィリンを捕捉する可能性がある[58]。これは、原理的に機能性赤血球の数を減らし、酸化ストレス、組織損傷、および低酸素症を引き起こす可能性のある遊離鉄イオンの放出を引き起こす。ヘモグロビンが部分的に破壊され、炎症によって肺組織が損傷を受けると、患者は二酸化炭素(CO)を交換することが少なくなる2)と酸素(O2)、酸素が枯渇します。実際、一部のCOVID-19患者は、7.1 g/Lを測定し、重症例では5.9g/Lまで測定するヘモグロビンレベルの低下を示す[59]。武漢患者約100人の臨床研究は、SARS-CoV-2に感染したほとんどの患者の血液中のヘモグロビンレベルが有意に低下し、組織および器官への酸素の漏えいをもたらすことを明らかにした[60]。合計1210人の患者と224人の重症疾患を有する4つの研究のメタ分析において、重症のCOVID-19患者では、より穏やかな形態を有する患者と比較してヘモグロビン値が減少した[59]。601人のCOVID-19患者に関する別の研究では、貧血COVID-19 ICU患者の14.7%および非ICU COVID-19患者の9%が自己免疫性の血中性貧血を有していた[61]。重篤なCOVID-19疾患を有する患者では、赤血球沈沈速度(ESR)の上昇とともにヘモグロビンの減少、C反応性タンパク質、乳酸脱水素酵素、アルブミン[62]、血清フェリチン[63]、低酸素飽和度[64]がこの仮説に対するさらなる支持を提供する[また、詰め込まれた赤血球輸血は、急性呼吸不全を有するCOVID-19患者の回復を促進する可能性がある[65]。

要するに、 WCR 曝露と COVID-19 の両方が赤血球に有害な影響を及ぼし、COVID-19 の低酸素症に寄与するヘモグロビンレベルを低下させる可能性があります。内皮損傷は、次のセクションで説明されるCOVID-19[66]に見られる低酸素症および多くの血管合併症に更に寄与する可能性がある。

3.2. 酸化ストレス

酸化ストレスは、ROSの産生の増加と生物がROSを解毒すること、または生体分子および組織に与える損傷を修復することができない間の不均衡を反映した非特異的な病理学的状態である[67]。酸化ストレスは、細胞シグナル伝達を妨害し、ストレスタンパク質の形成を引き起こし、反応性の高いフリーラジカルを生成し、DNAおよび細胞膜損傷を引き起こす可能性があります。

SARS-CoV-2はROSレベルを低下させるように設計された固有の経路を阻害し、それによって罹患率を増加させる。免疫調節不調節、すなわちインターロイキン(IL)-6および腫瘍壊死因子α(TNF-α)のアップレギュレーション(TNF-α)とインターフェロン(IFN)αの抑制およびIFN β[69]は、重度のCOVID-19感染に伴うサイトカイン嵐で同定され、酸化ストレスを発生する[[10]。酸化ストレスとミトコンドリア機能障害は、サイトカインの嵐をさらに永続させ、組織の損傷を悪化させ、重篤な病気や死亡のリスクを高める可能性があります。

同様に低レベルのWCRは、酸化的損傷を引き起こす細胞内でROSを生成します.実際、酸化ストレスは、WCR暴露が細胞損傷を引き起こす主要なメカニズムの1つであると考えられています。低強度WCRの酸化作用を調査する100の現在利用可能な査読研究の中で、これらの研究の93は、WCRが生物学的システムにおける酸化作用を誘導することを確認した[17]。WCRは、特に露光が連続的である場合に高い病原性ポテンシャルを有する酸化剤である[70]。

酸化ストレスは内皮損傷を引き起こす受け入れられたメカニズムでもある[71].これは、血栓形成のリスクを高め、低酸素血症を悪化させるだけでなく、重症のCOVID-19患者に現れる可能性がある[10]。抗酸化剤であるグルタチオンの低レベルは、COVID-19患者の小さなグループで観察されており、最も重篤な症例で最も低いレベルが見つかりました [72].これらの患者における低グルタチオンレベルの発見は、この疾患の成分として酸化ストレスをさらに支える[72]。実際、人体におけるスルフヒドリル系抗酸化活性の主要な供給源であるグルタチオンは、COVID-19[73]において極めて重要である可能性がある。グルタチオン欠乏症は、COVID-19[72]で重篤な症状の最も可能性の高い原因として提案されています。最も一般的な共罹患症、高血圧[74];肥満 [75];糖尿病[76];慢性閉塞性肺疾患[74]は、低レベルのグルタチオンを引き起こす既存の状態が、重篤な感染症の呼吸器および血管合併症の両方に対して「完璧な嵐」を作り出すために相乗的に働くかもしれないという概念を支持する。また、静脈内グルタチオンで正常に治療されたCOVID-19肺炎の2例を引用した別の論文もこの仮説を支持している[77]。

多くの研究は、WCRに曝露された人間の酸化ストレスを報告します。.ペラニカら.レーダー装置からWCRに曝露された労働者のグルタチオンの血中濃度が減少することを発見した[78](0.01 mW/cm)2– 10 mW/cm2;1.5 – 10.9 GHz)。ガラジ・ヴルホヴァツら.[79] 海洋レーダーからの非熱パルスマイクロ波(3GHz、5.5GHz、および9.4 GHz)への曝露後の生物効果を研究し、作業的に露出した群におけるグルタチオンレベルの低下とマロンジアルデヒド(酸化ストレスマーカー)の増加を報告した[79]。携帯電話基地局の近くに住む個体の血漿は、非露出制御上のグルタチオン、カタラーゼ、およびスーパーオキシドジスムターゼ濃度を有意に減少させた[80]。携帯電話からのWCRへのヒト曝露に関する研究では、過酸化脂質の血中濃度の上昇が報告された一方で、赤血球中のスーパーオキシドジスムターゼおよびグルタチオンペルオキシダーゼの酵素活性が低下し、酸化ストレスを示す[81]。

2450MHz(無線ルータ周波数)にさらされたラットに関する研究では、酸化ストレスが赤血球溶血(溶血)を引き起こすことに関与していた[82]。別の研究では、ラットは0.367 mW /cmで945 MHz(ベースステーション周波数)にさらされた27時間/日、8日間にわたって、低グルタチオンレベルを示し、マロンジアルデヒドおよびスーパーオキシドジスムターゼ酵素活性を増加させ、酸化ストレスの特徴[83]。0.0782 mW/cmで900MHz(携帯電話周波数)にさらされたラットに対する長期制御研究210ヶ月間2時間/日の間、コントロール[84]に対するマロンジアルデヒドおよび総酸化状態が有意に増加した。2つの携帯電話周波数、1800 MHzおよび2100 MHzに曝露されたラットに関する別の長期制御研究では、電力密度0.04 - 0.127 mW /cm27ヶ月にわたって2時間/日の間、酸化剤抗酸化パラメータの有意な変化、DNA鎖の破壊および酸化的DNA損傷が発見された[85]。

酸化ストレスと血栓形成の間には相関がある[86]。ROSは、内皮機能不全および細胞損傷を引き起こす可能性があります。血管系の内皮内層には、SARS-CoV-2によって標的とされるACE2受容体が含まれています。結果として生じる内皮炎は、明るさの狭小を引き起こし、下流の構造への血流の減少をもたらす可能性があります。動脈構造における血栓は、肺塞栓症や脳卒中などの関与する器官に虚血や梗塞を引き起こす血流をさらに妨げる可能性がある。微小塞栓症に至る異常な血液凝固は、COVID-19の歴史の初期に認識された合併症であった[87].184人のICU COVID-19患者のうち、31%が血栓性合併症を示した[88]。心血管凝固イベントはCOVID-19死亡の一般的な原因である [12] .肺塞栓症、播種血管内凝固(DIC)、肝臓、心臓、腎不全はすべてCOVID-19患者で観察されている[89]。

COVID-19で最も高い心血管危険因子を有する患者には、男性、高齢者、糖尿病患者、肥満および高血圧患者が含まれる。しかしながら、COVID-19を有する若年患者における脳卒中の発生率の増加も記載されている[90].

酸化ストレスはWCR曝露によって引き起こされ、心血管疾患に関与することが知られている。WCRへのユビキタス環境暴露は、慢性的な酸化ストレス状態を作り出すことによって心血管疾患に寄与する可能性がある[91]。これは、細胞の構成要素に酸化的な損傷を引き起こし、信号伝達経路を変更します。.また、パルス変調WCRは、肝臓、肺、精巣、および脂質過酸化によって媒介される心臓組織、一酸化窒素のレベルの上昇、および抗酸化防御機構の抑制[92]に酸化傷害を引き起こす可能性がある。

要約すると、酸化ストレスは、COVID-19の病態生理学ならびにWCR暴露による細胞損傷における主要な構成要素である。

3.3. 免疫系の破壊と活性化

SARS-CoV-2が最初に人体に感染すると、ACE2受容体を抱える鼻、喉、上気道を覆う細胞を攻撃します。ウイルスは、ACE2受容体に結合するウイルスエンベロープから突出する複数の突起であるスパイクタンパク質の1つを介して宿主細胞にアクセスすると、細胞をウイルス自己複製エンティティに変換します。

COVID-19感染に対して、即時の全身性自然免疫応答と遅延適応応答の両方が発生することが示されている[93]。ウイルスはまた、免疫応答の調節不調整を引き起こす可能性があります, 特にTリンパ球の生産減少で.[94] 重症の症例は、リンパ球数が少なく、白血球数が多く、好中球-リンパ球比が高く、単球、好酸球、好塩基球の割合が低い傾向がある[94].COVID-19の重症例は、Tリンパ球における最大の障害を示す。

それに対して、実験動物に関する低レベルのWCR研究は、免疫機能の障害を示す[95]。知見には、免疫細胞における物理的変化、免疫応答の分解、炎症、組織損傷が含まれる。バランスキー [96] モルモットとウサギを3.5 mW/cmの平均電力密度で連続またはパルス変調された3000 MHzマイクロ波に暴露した23ヶ月にわたって3時間/日の間、リンパ球数の非熱変化、核構造の異常、および骨髄およびリンパ節および脾臓のリンパ球細胞における赤血球細胞系列における有糸分裂の異常を発見した。他の研究者は、WCRにさらされた動物のTリンパ球または抑制された免疫機能を示している。5mW/cmで2.1 GHzに曝露されたウサギ23時間/日、6日/週、3ヶ月間、Tリンパ球の抑制を示した[97]。21ヶ月間、2日7日、2.45GHzおよび9.7GHzに曝露したラットは、リンパ球のレベルが有意に低下し、照射された群で25ヶ月で死亡率が有意に低下した[98]。2.45GHzを6ヶ月間23時間/日に照射したウサギから採取したリンパ球は、マイトゲンに対する免疫応答において有意な抑制を示す[99]。

2009年、ヨハンソンは2007年のバイオイニシアチブ報告書を含む文献レビューを実施しました。彼は、WCRを含む電磁界(EMF)暴露は免疫系を乱し、現在の国内および国際的な安全限界よりも著しく少ない暴露レベルでアレルギーおよび炎症反応を引き起こし、全身性疾患のリスクを高めることができると結論付けた[100]。Szmigielskiが2013年に行ったレビューでは、携帯電話で発せられるような弱いRF/マイクロ波フィールドが、インビトロとインビボの両方の様々な免疫機能に影響を与える可能性があると結論付けました [101].効果は歴史的にやや矛盾しているが,ほとんどの研究はRF暴露による免疫細胞の数と活性の変化を文書化する。一般に、弱いマイクロ波放射への短期暴露は、一時的に自然または適応免疫応答を刺激するかもしれないが、長時間の照射は、同じ機能を阻害する。

COVID-19感染の急性期において、血液検査は、ESR、C反応性タンパク質および他の上昇した炎症性マーカー[102]、自然免疫応答の典型的なを実証する。迅速なウイルス複製は、上皮細胞および内皮細胞の死を引き起こし、漏れやすい血管および炎症性サイトカイン放出をもたらす可能性がある[103]。サイトカイン、タンパク質、ペプチド、および体の免疫応答を調節するプロテオグリカンは、軽度から中等度の疾患重症度の患者において緩やかに上昇する[104]。重篤な疾患を持つ人々では、炎症性サイトカイン(サイトカイン嵐)の制御不能な放出が起こり得る。サイトカインの嵐は、IL-6、IL-17、および他のサイトカインの調節不変放出によるT細胞活性化の不均衡に起因する。プログラムされた細胞死(アポトーシス)、ARDS、DIC、および多臓器系の障害はすべてサイトカイン嵐に起因し、死亡リスクを高めることができる。

対照的に、ソ連の研究者は1970年代に無線周波放射線が動物の免疫系に損傷を与える可能性があることを発見しました。シャンダラ [105] 0.5 mW/cm にラットを曝露2マイクロ波は1ヶ月、7時間/日、および免疫能力の低下および自己免疫疾患の誘導を発見した。0.5 mW/cmで2.45GHzで照射されたラット21日7時間、自己免疫反応を30日間、0.1 ~0.5 mW/cm2持続的な病理学的免疫反応を生成した [106]マイクロ波放射への暴露、低レベル(0.1 - 0.5 mW/cm)2)、免疫機能を損なう可能性があり、免疫システムの必須細胞における物理的変化および免疫学的応答の分解を引き起こす[107]。サボら.表皮角化細胞に対する61.2GHz曝露の影響を調べ、炎症性サイトカインのIL-1bの増加を発見した。マカルら.[109]免疫抑制マウスが30分間/日に30分間42.2GHz照射したところ、マクロファージによって産生されるサイトカインであるTNF-αのレベルが増加していることが分かった。

要するに、COVID-19は、免疫調節障害だけでなく、サイトカイン嵐につながる可能性があります。対照的に、動物実験で観察された低レベルのWCRへの暴露は、免疫系を損なう可能性もあり、慢性的な毎日の暴露は、過活性化を含む免疫抑制または免疫調節不全を産生する。

（２）へ続く