ワクチンと食品のための
兵器化されたキメラ昆虫
昨日、私が毎日受け取っているバイオテクノロジー専門誌から、「高容量バキュロウイルスによる遺伝子治療」と題する憂慮すべき記事を受け取りました。 バキュロウイルスを使うことは目新しいことではないが、研究者がどのようにそれを結びつけているのか、私たちは一抹の不安を抱かざるを得ない。 バキュロウイルスは、ノロヴァックス、インフルエンザ、マラリアなどのワクチンに使われている。 問題は、バキュロウイルスはヒトの細胞に入ることはできても、複製することはできないということです。 このシステムをヒト用のワクチンとして使うには、ヒトでの複製が可能であることが必要です。ノロバックスのサブユニットワクチンを含む多くのワクチンは、ナノ粒子、昆虫、多量体、微小管、その他の細胞骨格タンパク質と呼ばれる多数のサブユニットで構成されている。
バキュロウイルスが昆虫や他の節足動物を攻撃することは重要なポイントです。
バキュロウイルスをタバコの植物で醸造すると、ヒトのプログラムされた細胞死を抑制することがわかりました。これはひどい話ですが、実はあなたの体ががんと戦う方法なのです。
このプロセスでは、ドッキング・システムという技術を使って、あなたの体をドッキングさせます。
- ナノ粒子。
- 武器化された昆虫。
- キメラ兵器化したスパイクタンパク質を人体に注入する。
あなたはこの標的兵器化されたシステムと一体になるのです。
- ぐったりする
- 破裂-ウイルスのライフサイクルの一部として
- バキュロウイルスの多面体は、400倍や1000倍の顕微鏡で見ると、塩や砂の結晶のような不規則な形に見える。
- 昆虫の死体の体液の大部分はウイルスの多面体で構成されており、1つの死体の中で何十億個も生成される。
人間の食生活が昆虫に移行していることは、メディアで散見されるようになりました。 小麦粉に昆虫。 肉に昆虫。 飲み物に昆虫を入れる。 しかし、これは普通の昆虫ではありません。 これは兵器化された薬物送達システムなのです。
カンザス州マンハッタンにある新しいプラム・アイランド生物兵器センターが稼働を開始した。 これは「国立生物・農業防衛施設(NBAF)」と呼ばれてる。 アメリカ大陸で生物戦の実験を行うことは国の法律違反であり、そのため旧施設はプラム島に設置されていた。 しかし、2004年、ブッシュ政権下の国土安全保障大統領令９号の施行により、法律や憲法をかなぐり捨てて、アメリカの新しい「ルール」を作ってしまった。
この指令は、テロ攻撃、大規模災害、その他の緊急事態から農業と食糧システムを守るための国家政策を確立することを目的としています。
新しいNBAFには、昆虫研究用の昆虫を高い密閉度で収容するための昆虫館が、BSL 4の研究室のすぐ隣に設置されています。これは、昆虫が媒介する新たな新興感染症に対抗するためと言われています。このスペースがあれば、科学者たちは初めて、媒介動物や宿主の感染症について研究することができ、新しい防除方法を提供するための感染症研究を実施することが可能になります。
この新しい昆虫館についての詳細はまだ不明ですが、これらの昆虫が以下のような実験にかけられることは分かっています。
- ナノ粒子
- 遺伝子編集技術
- CRISPR
- CAS9
- 様々な病原体
- さまざまな技術的なオペレーティングシステムの挿入
次回「植物由来」の製品、あるいはどんな食品でも、「ラベルを読みましょう」。 一般の人々は、小麦粉のような製品に昆虫が入れられていることに気づいています。 彼らは、これらの兵器化された昆虫をあなたの体に入れることに執念を燃やしています。 これは、レッド・ウィグラーやコオロギのような虫ではありません。 病原体を持った兵器化された昆虫なのです。 なぜそんなことがわかるのか？ 国連が自然から何も奪ってはいけないと決めたからです。 消耗品はすべて実験室で作られ、生物模倣で合成されたものでなければなりません。DARPAのコルニコパ食品は、3Dプリントされ、空気、水、電気で作られ、味付けには兵器化された実験室の微生物が使用される予定です。 食感もさまざまです。 DARPAの目標は、食品を分子単位で販売することであることを忘れてはなりません。
ビジュアル的には、もちろん病原体を持った昆虫と考えるかもしれません。
現在の遺伝子編集技術には、複数の機能的なDNAとタンパク質を同時に標的細胞に到達させなければならないという問題があります。 そのため、VWのバグマシンにサッカーチームを乗せるような配送システムになっています。 言うまでもなく、通常の運搬車に「全員」を乗せるのは難しい。彼らが使う運搬車は、レンチウイルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルスを使ったベクターシステムです。 バキュロウイルスは、大きな遺伝子治療用積荷やペイロードを収容するために長くなっています。
バキュロウイルスは、通常、昆虫細胞に感染し、ヒトの細胞では複製されません。
フランチェスコ・アウリチーノ博士とイムレ・ベルガー博士は最近、『Nucleic Acids Research』誌で、バキュロウイルスの送達システムを発表しました。この論文では、バキュロウイルスが効率的にヒトの細胞に入るように操作された方法について述べています。 効率という言葉は、ナチスの実験や人口減少でよく使われる言葉です。
「我々は、必要なすべてのコンポーネントをコードする単一のバキュロウイルスベクターを展開し、さまざまなヒト細胞株において、高効率で相同性に依存しない標的統合と単一および多重プライム編集を達成しました」と論文の著者は記している。
「非常に大きなDNAペイロードの部位特異的統合と多重プライム編集を介したトリヌクレオチド挿入を達成することによって、我々は、バキュロウイルスを次世代ゲノム工学アプローチのための選択ベクターとして解放します。」 と、論文の著者は書いている。
Cas9、sgRNA、ドナーDNAを単一のバキュロウイルスベクターにコード化し、迅速に組み立てることで、非常に大きなDNAペイロードの部位特異的ドッキングを達成しました。
研究チームはこれまで、バキュロウイルスを用いて培養昆虫細胞に感染させ、組換えタンパク質を生産する方法を開発してきた。MultiBacと呼ばれるこの方法は、多数のサブユニットを持つ非常に大きな多タンパク質複合体を作るために、過去10年間にわたって広く利用されてきました。
MultiBac法は、「バキュロウイルスの殻の柔軟性を利用して、培養昆虫細胞に大きなDNA断片を送り込み、目的のタンパク質を組み立てるよう指示するものでした」と、バーガー教授は指摘する。科学者達は、同じ性質が、ヒト細胞での遺伝子治療を変える可能性があることを知ると、この新しい論文で述べられている新しいシステムの構築に取り掛かりました。
「バキュロウイルスが他のウイルス媒体と違う点は、積み荷を包む硬い殻がないことです。」 とアウリチーノは述べた。 私達は、バキュロウイルス送達システムを使って、ゲノムの非常に異なった場所にある多くのエラーを同時に効率的に修正することができます。
科学者たちは、培養細胞でこれらの課題に対抗するために、程度の差こそあれ、低分子STING拮抗薬が使用されていることを調べています」と彼らは述べています。STING拮抗薬とは？ インターフェロン遺伝子刺激因子（STING）は、小胞体に付随する細胞質センサーであり、細胞質内のdsDNAの存在に反応する。これは通常、侵入する病原体や、損傷事象から自己漏洩したDNAを示すものです。他のウイルスベクターとは逆に、バキュロウイルスの大きな荷電容量は、哺乳類細胞における不活性化の基礎となる分子機構を克服します。
メディアで取り上げられる昆虫は兵器化されています。 それらは統合された人口減少プラットフォームの一部です。 とにかくそれらに近寄るべからずです。
人類との戦いの塹壕から：
セレステ
セレステ・ソラムは、放送作家、作家、元政府関係者、有機農家であり、看護と環境医学の訓練を受けています。 セレステは、現代と古代の文明の盛衰、暦、不安定な経済の引き金となる宇宙と地球の状況を記録しています。サイクルは収束しつつあり、多くの科学者が絶滅レベルのイベントと信じている2020年から2050年の激変期を示唆しています。
モノとヒトを追跡することは、この収束期に人口を管理することの一部となるでしょう。
- トラッキングの背景
- テクノロジー
- インフラ
- 病気、検査、予防接種、センサー（nCovや新しい植物破壊菌Phytophthora：フィトフトラを含む ）
- 体験談
https://shepherdsheart.life/blogs/news/
