このプレゼンテーションでは、サーシャ・ラティポワがCOVID犯罪企業の擬似的な法的構造、組織構造、および資金の流れについて説明しています。

これは、2022年11月4日のラティポワとキャサリン・ワットの会話の記録です。

これが「COVID対策」のための国防総省の契約です。

注意事項

今日の私の発表のテーマは「危害を加える意図」で、米国国防総省、保健福祉省、その他の政府機関や世界中の政府が、製薬会社と結託し、バイオテロや情報戦の作戦を通じて、世界中で大量殺戮を行っているという陰謀の証拠について--これは理論ではないのですが、お話しするつもりです。

それでは、今日までのすべての証拠を総合的に検証してみましょう。ここでは全てを網羅するのではなく、この犯罪の組織と擬似的な法的構造にもっと焦点を当てようと思います。

•設計による毒性：C-19注射に設計された傷害のメカニズム

• 安全性なし：恐ろしい死傷者数（VAERS、vSAFE、オードラビジランス、イエローカードなど、数百万件の報告がある）

• 有効性なし：注射後3ヶ月以上経過した時点で有効性が否定される

• 製造が悪い：生産量の変動が大きく、FDAのcGMP[現在の適正製造基準(cGMP)]規制に準拠しておらず、どの機関もcGMPを施行していない

•世界中の悪質な政策：政府の嘘、隠蔽、負傷者のガス抜き、反対意見や内部告発者の訴追、メディアとの共謀、上記に対する異常な資金調達、⇒危害を加える明確な意図

要約すると、多くの人々が私に同意すると思いますが、COVID-19注射、いわゆる「ワクチン」、その他世界中の政府によって一斉に実施された無意味なCOVID対応策によって、人々に危害を加える意図があるという証拠が圧倒的である、ということです。

例えば、これらの注射は設計上、毒性があります。私たちはそれを知っています。この問題については、膨大な文献、研究、科学的な議論、証拠が発表されています。COVID-19注射には数多くの傷害のメカニズムが組み込まれています。最も重要なのは、この注射があなたの細胞自身を攻撃するように設計されていることです。つまり、自分の体を自分で破壊するように訓練するのです。意図的に毒性を持たせているのです。

これらの注射には、間違いなく安全性がありません。VAERS、vSAFE、欧州医薬品安全性監視機構（Eudravigilance）、イエローカードなど、ファーマコビジランスのために設計された多くのデータセットに記録されている恐ろしい死傷者の数は、今日、子供を含む非常に若い人々の怪我、死亡、後遺障害、そして残念ながら死亡に関する数百万の報告があります。

これらの予防接種に有効性はありません。むしろ、予防接種を受けると病気になったり死亡したりする可能性が高くなるという負の有効性があることが分かっています。例えば、カリフォルニア州の保険会社兼医療提供者のカイザー・パーマネンテが最近行った非常に大規模な研究では、すべての雇用者に予防接種を受けさせ、その従業員（12万人）を調査した結果、3ヵ月後には、これらの従業員がCOVIDにかかる可能性が非常に高くなることがわかりました。

これらの製品の製造状態が悪いという証拠は数多くあり、私は自分の仕事でそれをたくさん取り上げましたし、これらのショットの製造に大きなばらつきがあることも知っています。私は様々な方法でそれを証明しました。このことは、メーカーや規制当局から直接文書で報告されています。

また、重要なことは、これらの製品に対して世界的に製造管理および品質管理に関する基準（GMP）が実施されていないことです。

また、政府の悪質な政策があちこちにあり、それは世界のどの国でも驚くほど一貫していることも知っています。政府は皆、嘘をつき、隠蔽し、負傷者に対してはガス抜きを行い、反対意見や内部告発者を迫害し、特に私のような専門家は、これらの措置に反対する常任医師のような専門家と、大規模な共謀をし、全員が情報戦とプロパガンダを行っているのは間違いないでしょう。

そして特に、異常な資金調達です。つまり、お金の流れは途方もなく、医師、看護師、ワクチン接種者、大学の事務局、雇用者、政府高官、これら全てに資金を提供し、この犯罪を継続させているのです。

この犯罪は非常に明確で、危害を加える意図が非常にはっきりしています。

なぜ、規制当局による行動がないのか？

それは重要な質問です。これだけのことがありながら、なぜ誰もこれを止めなかったのでしょうか？FDAはEUAをリコールせず、製品もリコールせず、cGMPの実施もされていません。

その答えは、保健福祉省長官ハビエル・ベセラ、FDA長官ロバート・カリフが、米国国防総省長官ロイド・オースティン、司法省長官メリック・ガーランド、国土安全保障省アレハンドロ・マヨルカス、ファイザーCEOアルバート・ブーラ、モデルナCEOステファン・バンセル、世界保健機関事務局長テドロス・アダノム・ゲブレイエス、その他多くの政府・防衛当局者と共同で米国政府のバイオテロ・プログラムを行っているためです。

それでは、この犯罪の疑似的な法的構造を（米国で）確認してみましょう。「疑似的」と言ったのは、犯罪を合法化することはできないからですが、これはまさに米国政府が何年も何年もかけて行ってきたことなのです。

これは何年も前にさかのぼります、私たちはそれについて議論するつもりです。彼らはそれを（書類上）合法にしました - これらはどれも合法ではありません - 彼らは犯罪を犯しているからです。

最新の重要な法律を確認するために、キャサリン・ワットが幅広い研究を行い、「Bailiwick News」という彼女のサブスタックで公開している分析を言い換えたり、再度紹介したりします。これは、何年も前から綿密に研究された、法律に関する百科事典のようなもので、この構造がどのように導入され、どのような内容を含んでいるかが説明されています。

•しかし、いくつかの重要な点を挙げるとすれば、まず、1997年に施行された「緊急時使用許可法」です。この法律により、FDAの「安全性と有効性」に関する規制が撤廃され、FDAが必要とする製品に対して緊急使用認可を発行できるようになりました。当初、これは非常に限定されたもので、適用できる時期も1年間とかなり厳しく制限されていました。EUAを発行するためには、例えば、その病気や症状に対して他の治療法がないこと、その病気や症状がかなり切実であることなど、かなり重要な条件がありますが、これは97年に導入されたものです。

•その他の取引権限は、1960年代から存在していますが、2015年にオバマ大統領が改正し、国防総省が製薬会社などの民間メーカーに非公開の軍事試作品を発注できるようになりました。

•PREP法とそれは、この世界的なパンデミックと「公衆衛生上の緊急事態」の直前に、アメリカが発表したときに改正され、特に、非常に徹底的に、このプログラム、このバイオテロ・プログラムに参加する人は、訴訟や怪我、こういった行為による責任から免除されています。

公衆衛生上の緊急事態は2020年にトランプによって発表され、その後バイデン政権によって延長されており、今後も延長されるでしょう。公衆衛生上の緊急事態は存在せず、非常に長い間存在しなかったにもかかわらず、実は、これに関連して公衆衛生緊急事態は一度もなかったと主張できます。彼らはこれを継続するでしょう、なぜならこれがこの犯罪構造のすべてを支える要であるからです。

では、他の取引権限とは何でしょうか？それは、政府契約の通常規制される方法をすべて回避するために設けられた、いわばキャッチオールな定義であり、契約のカテゴリーなのです。

•10 USC 2371b & 10 USC 4022 その他の取引権限（OTA）プログラムにより、連邦法および国際法に違反する生物化学兵器を製造するために、米国防総省が医薬品メーカーと契約することが「合法化」されました。

•10 USC 4022(a)(1) - 「DARPA長官、軍事部門長官、または国防長官によって指定されたその他の職員は、本タイトル第4021節の権限の下、 任務の強化に直接関連する試作プロジェクトを実施することができる。また、国防総省が取得または開発することが提案されている軍人とそれを支援するプラットフォーム、システム、部品または材料の有効性、または軍が使用しているプラットフォーム、システム、部品または材料の改良に直接関連するプロトタイププロジェクトを実施することができる。」

•OTA政府購入プログラムでは、バイオ/化学/放射線/核兵器を「適格対策品、医療対策品、安全対策品」と分類している。

これらの「対策」はいつ配備されるのか？

結局のところ、HHSがそうしたいと思えばいつでもそうすることができます。これは、何の基準もないため、全く基準なしに行うことができます。かつては存在したが、言い換えられ、忘れ去られてしまったので、もはや存在しません。だから、HHSはいつでも好きなときに対策を講じることができます。それはたいてい、WHOがそうするように言っているからです。

この場合、テドロスは世界で40件のCOVID症例に基づいて世界的なパンデミックを宣言しました。80億人の世界人口の中で40例です。

そして、「HHSが実行され、『パンデミック!パンデミック！パンデミック！』と宣言し、米国で公衆衛生上の緊急事態を宣言しました。

「そして、ひとたびそれが行われれば、 犯罪組織全体が動き出すきっかけとなります。 国防総省がなぜか切実に望んでいるこの対抗策を展開する唯一の基準は、HHS長官が、HHS長官としての唯一の権限で、入手可能な科学的証拠の全体に基づいて（入手可能である必要はない）、これらの製品が有効であろうと結論付けた場合、緊急使用許可を出すことができる、というものです。」

それ以外の基準はありません。それらは安全性を証明する必要はなく、効果を証明する必要もありません。ただ、「効果があるかもしれない」というだけで、潜在的なリスクは証明する必要はありません。

したがって、ご覧のように、HHS長官が恣意的に決定したことについては、何でも許されるのです。そしてもちろん、この犯罪の加害者である米国防総省とファイザー社は、このOTA契約を通じて、証拠が入手できないようにするための十分な手段、動機、機会を得ているのです。

緊急時使用許可対策法の最も重要な部分は、21 USC 360 bbb-3(k)であり、EUAの対象となる医療対策（MCM）製品の使用は、いったん保健福祉長官によってそのように指定されると、「臨床調査を構成するものとは見なされない」。言い換えれば、これらのEUA対象注射剤は医薬品ではありません。

ラティポワは、これがパズルの最も重要な部分であり、圧倒的な証拠を前にして、なぜFDAや世界中の関係者がこのプログラムを止めないのかを説明するものだ、と言います。それは、法律上、この注射は臨床治験薬ではないので、通常の医薬品の規制の対象にはならないからです。

したがって、これらの規制機関がメディアに向かって、COVID-19ワクチンは調査済みで「安全かつ有効」であると言うとき、彼らは多くの点で嘘をついていることになります。

この「ワクチンの開発・承認」に関する一連の物語は、国民を欺くためのパフォーマンス・アートでした。これらの注射は医薬品ではなく、ワクチンでもなく、EUAや公衆衛生上の緊急事態における対策品であり、いかなる医薬品規制の対象でもありません。

このことは、いわゆる「ワクチン」に対する国防総省契約に「デモンストレーション」という言葉が非常に奇妙に使われていることを説明しています。

•臨床試験はDOD（国防総省）/HHSの契約では注文されませんでした。なぜなら、臨床試験用の製品で ないものは、臨床試験を行うことができないから です。

•cGMPは市販の医薬品ではなく、米国国防総省の極秘生物兵器であるため、発注されませんでした。

•法的には、臨床試験の被験者も治験責任医師も存在せず、インフォームド・コンセントも存在しません。

•FDAは規制当局になりすまし、国民に嘘をついています。彼らには、これらのEUA対象製品（生物兵器）を規制する権限を一切持っていません。

ラティポワによれば、15,000人のFDA職員全員が実際に起こっていることを認識しているわけではありませんが、トップの職員は説明を受け、自分たちが何をしているかを正確に知っているそうです。彼らは規制当局になりすまし、自分たちの職員に嘘をついています。職員は限界まで追い込まれており、実際、このワープスピードの「審査と承認」劇場でFDAの審査官2名が、あまりの深刻さに自殺を図ったと彼女は言っています。

FDAは、国防総省の生物兵器やEUAの対象となる医療対策（MCM）を規制しておらず、世界中の規制当局の誰も、これらのmRNA注射によって発現しているスパイクタンパク質を把握していないようです。なぜなら、試験材料へのアクセスが与えられておらず、ヒト細胞株で実際にスパイクを示すデータがないのです。

漏洩した欧州医療機関の文書

武漢スパイクの分子量は141kDa（キロダルトン）ですが、流出した欧州医療機関（EMA）のファイザー製造文書審査では、合成mRNAで作られたスパイクタンパクの分子量は180kDaと大幅に大きく、武漢スパイクとは確実に異なることが判明しました。

流出したEMAの文書では、「特性評価セクションにおける深刻な欠陥は、生物学的特性評価が提示されていないことと、作用機序が記載されていないこと」が判明しています。メーカーは、ある作用機序を主張しています。あなたの細胞にこの抗原を産生させるということですが、実際にそれを示したことがないので、規制当局はどのようにそれを信じていたと考えられるでしょうか？

そのような証明は必須です。どのような医薬品であっても、必ず必要なものだからです。主張するならば、それを証明しなければなりませんが、メーカーはそれを行っていません。

さらに、リークされたEMAの文書には、「原薬（DS）の生物学的特性評価を完全に行うことは不可能である」とあり、これに対してラティポワは、「その時点で、ショーストッパーとなるべきだった」と言います。なぜなら、それが不可能であるならば、この製品を作ることも、人々に注射することも、世界中のすべての男性、女性、子どもに投与することも不可能になるためです。

ラティポワは、この情報は今後あらゆるところで公開され、明確に伝えられる必要があると言い、メーカーは、この製品が自分たちの主張通りの働きをすることを示したことがない、と言います。彼らは規制当局にそれを示さず、規制当局はこれを深刻な欠陥として指摘し、これは販売承認の「特定の義務」となり、2020年12月に発行された、ファイザーが販売承認の条件として合意したもので、一度も満たされていません。2021年12月の時点でも満たされておらず、2022年2月、EMAはとにかく諦めて承認したのです。

したがって、この製品がメーカーが主張するような働きをするかどうかは、まだわかりません。

もうひとつ、これまで取り上げられることがなかったのが、脂質ナノ粒子です。規制当局は独自の脂質（ALC-0159ペグ化脂質とALC-0315イオン性／カチオン性脂質）について何も知りません。ファイザーが何も教えてくれなかったからです。これは規制当局の審査ルールでは許されないことですが、どういうわけか、規制当局がこれに異議を唱えたと書いても、誰もこの製品がそのまま展開されるのを止めませんでした。

これらの独自開発の脂質は、どのような形でも特徴づけられていませんでした。試験やアッセイを考案して、自分たちが主張するものを生産できること、すべてのバッチとすべての注射を通じて一貫して生産できることを証明する必要がありましたが、ファイザーはこれを行いませんでした。製造工程が不明であり、現在も不明であるため、脂質の薬理作用が知られていないのです。

通常ならこれが解決されるまでは薬は発売されないはずですが、それが解決されず、現在何十億人もの人がこれを注射されているわけです。

犯罪の組織構造

米国では、COVIDの方針を決めたのは国家安全保障会議であり、本来ならその仕事であるはずのHHSではありませんでした。HHSの2018年版パンデミック対応計画にはロックダウンやマスクは含まれていませんでしたが、2020年3月13日にPanCAPはCOVID-19に適応されました。

国家安全保障会議は、外交政策と国家安全保障のための執行フォーラムであり、公衆衛生機関は含まれていません。正規の出席者は、副大統領、国務長官、財務長官、国防長官、国家安全保障問題担当大統領補佐官、統合参謀本部議長が評議会の法定顧問、国家情報長官が情報顧問です。

国民は、これが自然界のウイルスであると信じていましたが、それでも、国防省と情報機関によって監督されていたこの問題の政策は、そうではありませんでした。

なぜFEMA（フィーマ）が（HHSではなく）主導的な機関だったのか？

2020年3月13日、ドナルド・トランプ大統領は、ロバート・T・スタッフォード災害救援・緊急支援法（スタッフォード法）に基づき、連邦緊急事態管理庁（FEMA）が管理する支援を許可する全国的な緊急事態を宣言しました。その5日後、大統領は当時のFEMA長官であったピーター・ゲイナーに、FEMAが連邦パンデミック対策のリーダーシップをとることを通告しました。これは、公衆衛生事件においてFEMAがそのような役割を果たす初めての事例です。

ラティポワは、これはFEMAが儀礼的な役割を果たし、HHSがプロパガンダ的な役割を果たしたことを示唆していると考えています。

その後、COVID-19ワクチン、治療薬、診断薬を開発するためにオペレーション・ワープ・スピードが持ち込まれました。

ラティポワは、ワープスピード作戦の組織図を示しているが、これを見ると、国防総省がプロジェクトの最高執行責任者として指揮を執り、一方、保健省は最高科学顧問として諮問的役割を担っていたことが明確に示されています。エグゼクティブの部分を見ると、国家安全保障会議、国防総省、BARDAが生産、流通、臨床試験、製造、法務、顧問室などを担当し、すべて米国政府がコントロールしていたことがわかります。製薬会社はすべて命令に従っただけのことでした。

ここで疑問なのは、これらの注射剤を実際に開発・製造していたのは誰なのか、ということです。

ワープ・スピード作戦

ワープスピード作戦は、科学プロジェクトというより、軍事作戦のように見えます。少なくとも4人の将軍を含むおよそ60人の軍関係者がワープ・スピード作戦のリーダーシップに関わっており、その多くは医療やワクチン開発に携わったことのない人たちです。この表にある90人のリーダーのうち、国防総省に雇用されていないのは29人だけです。

「デボラ・バークスのような人は、彼女がHHSの職員ではなく、国家安全保障側の人間であることが判明した」とラティポワは指摘しています。

製造面に関しては、ジョンソン＆ジョンソン、サノフィ・パスツール、アストラ・ゼネカ、モデルナ、ノババックス、ファイザーがすべて担当したと思われてきましたが、「ワープスピード作戦」の組織図をよく見てみると、これらの企業は「デモ」の製造を任務としており、実際の製造はエマージェント、テキサスA＆M、Ology Bioservices（オロギー・バイオサービス）などの製薬防衛会社が行っていたことが分かります。

BARDAが責任者となり、製薬会社や、生物兵器のような違法兵器を販売するATIに資金を分配しました。ATIは、「試作品」または「実験」と表示されれば合法とみなされますが、これはまさにファイザーがBARDAと結んだ100億ドルの契約の文言そのものでした。

臨床試験と並行して大規模な製造を行うことで、通常10年かかるワクチン開発のプロセスを数ヶ月に圧縮したのはBARDAです。これは、安全性が適切にテストされる前に安全な製品を製造することはできないという、FDAのGMP（Good Manufacturing Practices）のタイトル21に違反するものです。彼らは法律を破ったのです。

ラティポワはまた、バッチをテストしていたのはFDAではなくBARDAであることを発見しました。通常、検査を担当するFDAとは異なり、BARDAは規制機関ではありません。

お金の流れ

BARDAは研究開発費全体の50％近くを管理しており、ワープスピード作戦の際には何百もの製薬会社や請負業者に金を配り、それらの責任を免除していました。

ラティポワは、「米国では、もはや民間のワクチン製造産業はなく、政府が管理する製薬産業、具体的には、莫大な資金を注ぎ込む政府防衛管理下の製薬産業があり、この半分はすべての規制を回避しています。」と言います。

「つまり、業界の半分は、何のルールも守らずに好き勝手できる自由な資金を手に入れ、残りの半分は、民間の資金で、信じられないほどの量の規制を遵守しなければならないのです。」

ラティポワは、1年か2年のうちに、ワクチン製造の民間部門はもはや残っていないだろうと予測しています。なぜなら、彼らはBARDAが資金提供しているものと競争することは不可能だからです。

情報公開請求（FOIA）によると、米国政府のCOVID対策費はすべて国防総省の支出に分類され、これらの国防総省との契約はすべて政府との直接契約ではなく、代わりにATI（Advanced Technology International）という会社が管理しているとのことです。

トランプ政権下のHHSの戦略的準備・対応局（ASPR）長官、ロバート・カドレックは、これらの資金の分配を個人的に管理していました。カドレックは、製薬会社を完全に責任から守るためにPREP法を更新する責任も負っていました。カドレックは以前、エマージェント・バイオソリューションズのロビイストでしたが、これはカドレックがジョンソン＆ジョンソンとアストラ・ゼネカのCOVIDワクチンの製造契約を受注した製薬防衛請負業者だからです。

これらの契約の全リストは、ここで見ることができます：詳細を見る

ATIとは?

•Advanced Technology International(ATI)は、米国政府に代わって研究開発(R&D)を行う公的、私的、学術的組織のコンソーシアムを組織する非営利企業です。

•ATIは主に国防総省のために、武器製造、金属鋳造、鍛造、船舶製造、「大量破壊兵器（WMD）対策」を目的とした技術などの研究開発コンソーシアムを管理しています。

•ATIは、先に述べたような「実験的」「試作品」として製造し、それによって規制を回避するOTA（その他の取引権限者）の専門家と称しています。

ATIは、2つの「健康」関連コンソーシアムを管理しています。

•  医療技術エンタープライズ・コンソーシアム（MTEC）

米国陸軍医療研究開発司令部に代わって運営されており、遺伝子編集、ナノテクノロジー、「遠隔健康ソリューション」、義肢、脳インプラントなどの技術が含まれる。現在、症状が出る前にCOVID-19を診断するウェアラブルデバイスを開発中（ラティポワは「中国の習慣のようだ」と言います）

• 医療CBRN防衛コンソーシアム(MCDC):「化学、生物、放射線、核（CBRN）の脅威物質に対抗するための国防総省の医療・医薬・診断の要件をサポートするための先進的な開発努力。」

•「国防総省が関心を寄せるウイルス、細菌、生物毒素を標的とした治療用医療対策のためのプロトタイプ技術の実現」、ワクチンの開発を含む。

MCDCはATIとともに、ファイザーに「大規模ワクチン製造デモンストレーション」、すなわち実験用ジャブプロトタイプの製造を米国国防総省から受注しました。

これは、ファイザーがブルック・ジャクソンの詐欺訴訟を却下する動議の中で、米国防総省との契約におけるこの文言に言及し、「私たちはこれらの詐欺的な臨床研究を行って政府を欺いたわけではなく、デモの提供を命じられただけなので何も悪いことはしていない」と述べたものです。

ジャクソンの記事：ファイザーは法廷で詐欺を認めるが、政府が関与していたので詐欺ではないと主張 : メモ・独り言のblog (livedoor.blog)

デモというのは定義上、偽物です。本物ではありません。これがファイザーの法廷での主張であり、技術的には正しいのです。

PREP法はワクチンに関わるすべての人を免除し、薬局の従業員に至るまで、ワクチンに関わるすべての人を、ワクチンを投与する目的のためにHHSの従業員とするものです。

結論

これらのCOVIDのいわゆる「ワクチン」は、実際に武器であり、彼らは害を及ぼすことを意図しています。少なくとも2012年以来、米国防総省は何十億もの注射を展開するインフラを確立しており、それはパンデミックの宣言とともにスイッチが入りました。

契約では、ファイザーは米国防総省の製薬会社をサプライヤーとして使用し、自分たちの名前をつけるだけで、一切の責任を負わないことを保証するように命じられていました。

ファイザー社には100億ドルの注文をこなすだけの能力はありませんでした。彼らは臨床試験やプロトコルを設計することもなく、独自のベンダーを選択することもなかった。米国防総省がすべてを指示したのです。

国防総省が全てのワクチンを管理することで、明らかな被害があるにもかかわらず、未だに何も（誰も）止められていない理由を説明するものです。