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研究:COVID-19ワクチンにHIVに感染したミドリザルのDNAが検出される

HIV infected green monkey DNA found in COVID vaccinations

HIVに感染したミドリザルDNAが、ファイザー社とモデルナ社のmRNA COVID-19ワクチンの両方から検出されたことが、気になる新研究で明らかになりました。

以下のビデオ1では、スティーブン・E・グリア博士が、微生物学者のケビン・マッカーナン(MITヒトゲノムプロジェクト元研究員兼チームリーダー2)とスチャリット・バクディ博士に、マッカーナンのチームがファイザーとモデルナのCOVID-19注射で見つけたDNA汚染についてインタビューしています。


結局のところ、スパイクタンパクとmRNAだけが、この注射の危険な点ではないことがわかりました。マッカーナンのチームは、何十年もの間、中皮腫、リンパ腫、脳や骨のがんなど、人間のがんの原因と疑われてきたシミアンウイルス40(SV40)プロモーターも発見しました
3。この発見4、5、6、7は、2023年4月初めにOSFプレプリントに投稿されました。要約に説明されているように:8

「モデルナとファイザーの二価のmRNAワクチンの期限切れバイアル4本の核酸組成を評価するために、いくつかの方法が導入されました。各ベンダーの2つのバイアルが評価されました...複数のアッセイが、欧州医薬品庁(EMA)の330ng/mg要件とFDA(米国食品医薬品局)の10ng/投与要件を超えるDNA汚染を支持しました...」

グリアが指摘するように、このことは、政府と製薬会社が「これまで知られていたよりもはるかに大きな範囲で世界を欺いた」ことを意味します。
これらの
発見が正しければ、「いわゆる『ワクチン』が実際にヒトゲノムを変化させ、致命的なスパイクタンパクの永久生産を引き起こしている」ということにもなり、このスパイクタンパクの内部生産が、ひいては「免疫系が自分自身の細胞を攻撃するきっかけになる」とグリアは述べています。

インタビューの中で、マッカーナンがCOVID-19ワクチン接種に見られるDNA汚染物質が、いかにしてヒトゲノムの遺伝子改変をもたらすかを説明し、バクディがこの注射が自己免疫疾患を誘発する方法と理由をレビューしています。

背景:SV40とは何か?

2002年、ランセット誌は、SV40に汚染されたポリオワクチンと非ホジキンリンパ腫との関連性を示す証拠を発表しました。著者によると、毎年診断される55,000件の非ホジキンリンパ腫のうち、半分までがこのワクチンのせいである可能性があるとのことです。

このシミアン(サル)ウイルスは、どのようにして人間の集団に入り込んだのでしょうか?
ワクチン開発の第一人者である故モーリス・ヒルマン博士によると、メルク社はポリオワクチンによってウイルスを不用意に解き放ってしまいました。11

SV40がポリオワクチンから排除された時期については、正確には不明です。また、その時期も国によって異なります。例えば、イタリアでは1999年の時点でSV40に汚染されたポリオワクチンが投与されていました。12

ランセットの書評で報告されているように、「ウイルスとワクチン」:「 癌を引き起こすお金のウイルス、汚染されたポリオワクチン、そして暴露された何百万人ものアメリカ人の真実の物語」13

1960年までに、科学者とワクチン製造者は、サルの腎臓がシミアンウイルスの下水道であることを知っていました。このような汚染は、ワクチンの安全性を研究していたバーニス・エディというNIHの研究者の培養液も含めて、しばしば台無しにしました。彼女の発見は、アメリカの最も重要な公衆衛生プログラムの一つを脅かしました....」

「エディは同僚に知らせようとしましたが、口止めされ、ワクチン規制の任務と研究室を剥奪されました... [メルク社の2人の研究者、ベン・スイートとモーリス・ヒレマンはすぐに後にSV40と名付けられたアカゲザルのウイルスを特定しましたが、この物質はエディが逃がしていた発癌性物質でした。

1963年、米国当局はポリオワクチンの製造をSV40の自然宿主でないアフリカミドリザルに切り替えることを決定しました。1970年代半ばには、限られた疫学調査の結果、SV40はハムスターでは癌を引き起こすが、人間では癌を引き起こさないようだとの結論が出されました。」

「そして、1990年代: 当時NIH(国立衛生研究所)にいたミケーレ・カルボーンは、SV40が動物にどのように癌を誘発させるかを研究していた。その中のひとつが中皮腫で、アスベストが主な原因とされる胸膜の稀な癌です。SV40が人間の癌を引き起こすことはない、というのが正統派の考え方だった。

「1992年のNEJM(New England Journal of Medicine)で、小児脳腫瘍にSV40のDNA「足跡」を発見した論文に勇気づけられたカルボーンは、国立がん研究所で人間の中皮腫腫瘍生検の検査を行った:その結果、60%にSV40のDNAが検出され、そのほとんどで、サルウイルスが活性化してタンパク質を生産していることがわかった。

「彼は1994年5月にその結果をOncogeneに発表したが、NIHはその公表を拒否した・・・カルボーンは・・・ロヨラ大学へ移った。そこで彼は、SV40がヒト中皮腫の腫瘍抑制遺伝子をどのように無効化するかを発見し、その結果を1997年7月に『Nature Medicine』に発表しました。イタリア、ドイツ、アメリカでの研究でも、SV40とヒトの癌との関連性が示されました。

mRNAのCOVIDワクチンは二本鎖DNAに汚染されていた

このような背景から、マッカーナンの調査結果に話を戻します。この調査結果は、紹介したビデオに加えて、上記のダニエル・ホロウィッツのポッドキャストでも紹介されています。

つまり、彼のチームは、癌遺伝子(癌を引き起こす可能性のある遺伝子)と出会ったときに癌発症の引き金となることが知られているSV40プロモーター(遺伝子発現に必須なDNA配列)を含む二本鎖DNAプラスミドのレベルが上昇していることを発見したのです。

測定に使用するプラットフォームによって汚染度は異なりますが、どの方法を使っても、DNAの汚染度は欧米ともに規制値を大幅に上回るとマッカーナンは述べています。発見されたDNA汚染の最高レベルは30%で、これはむしろ驚異的なことです。

マッカーナンの説明によると、一般的なPCR検査を使用する場合、約40のサイクル閾値(CT)を用いてSARS-CoV-2ウイルスを検出すれば陽性と判断されます。これに対して、DNAの混入は20以下のCT値で検出されます。

つまり、COVID-19で陽性となるために必要なウイルス量の100万倍もの汚染があることになるのです。マッカーナンは、「つまり、ここにある物質の量に関して、非常に大きな違いがある」と言います。

また、サブスタックの記事14では、ウイルスRNAは複製能力があるため、二本鎖DNAとウイルスRNAは誤った等価性であると主張する人たちがいるが、それは間違いであると指摘しています。

あなたが鼻の中のスワブで検出しているsgRNAの大部分は、Jaafar et al.15に示されているように、複製適合性ではありません。dsDNAの汚染断片よりも細胞内での寿命が短いはずのRNA断片に過ぎない」と書いています。

そのサブスタックの記事の中で、マッカーナンは、ワクチンに含まれるDNAがいかに癌を引き起こすかを論じた2009年の研究もコピーし、最も関連性の高い部分を強調しています。もっと詳しく知りたい方には、参考になる資料だと思います。

品質管理の欠如は深刻

SV40プロモーターがmRNA注射に混入した原因については、製造工程での品質管理の甘さが関係していると思われますが、開発のどこでSV40が混入したかは不明です。また、アナフィラキシー反応の発生率が高いのも、品質管理の不備が原因かもしれません。マッカーナンはグリアーに語る:

「それは、モデルナとファイザーの両方に入っています。私たちは、モデルナとファイザーの二価ワクチンを調べ、モデルナの一価ワクチンを入手できなかったため、ファイザーの一価ワクチンのみを調べました。この3つのケースでは、ワクチンに二本鎖DNAが混入していました。

「そのDNAの塩基配列を調べると、RNAを作るための発現ベクターと思われるものと一致します.....注射剤にプラスミドなどのDNAが混入した場合、まず最初に考えるのは、大腸菌のエンドトキシンが含まれていないかどうかということです。

「もちろん、テレビだけでなく、VAERSのデータベースでも、多くのアナフィラキシーが起こっています。これを注射されて崩れ落ちる人を見かけることがあります。 それは、この大腸菌によるDNAの製造工程が背景にあるのかもしれません。」

規制当局は汚染問題を知っていた

マッカーナンは、5月20日付のサブスタックの記事16で、ファイザー自身が欧州医薬品庁(EMA)に提出した、サンプルロットの二本鎖DNAの混入レベルに大きな差があることを示す証拠について指摘しています。

「FDAでさえも、二本鎖DNAを注入するたびに懸念してきたのは、二本鎖DNAがゲノムに組み込まれる可能性があるということです」。

— ケビン・マッカーナン

EMAが提示したdsDNAの任意の限界値は、1ミリグラムあたり330ナノグラム(ng/mg)でした。ファイザーがEMAに提出したデータによると、サンプリングされたロットには1ng/mgから815ng/mgのDNAが含まれています。マッカーナンは次のように付け加えています。17

「この制限は、dsDNAがLNP(脂質ナノ粒子)に包まれていた場合の汚染力を考慮していない可能性があります。パッケージ化されたdsDNAは、遺伝子治療としてより強力なものです。このDNAはパッケージ化されており、トランスフェクションの準備が整っていることが分かっています。18 DNAがトランスフェクション対応LNPにパッケージされている場合は、さらに低いリミットが適用されるはずです ...

「ファイザーがEMAに提供したロットのデータ10を選別しても、1~815ng/mgのばらつきが見られます。 この研究を100ロット、1000ロットに拡大した場合、さらに1桁から2桁のばらつきが生じる可能性があります。

二本鎖DNAがゲノムに統合される可能性

二本鎖DNAの存在は、ゲノムに組み込まれる可能性という、もう一つの大きな懸念材料をもたらします。

「少なくともファイザー側には、SV40プロモーターと呼ばれるものが存在します。これは、発がん性ウイルスの断片です。ウイルス全体ではありません。しかし、この小さな断片が非常に攻撃的な遺伝子発現を促すことが知られています。」

「FDAでさえも、過去に二本鎖DNAを注入する際に指摘した懸念は、これらのものがゲノムに統合される可能性があるということです」とマッカーナンは言います。

マッカーナンの論文は、ゲノム統合の証拠を提示していませんが、特にSV40プロモーターが存在する場合、その可能性を指摘しています:19

「SARs-CoV-2がヒトゲノムに統合される能力について健全な議論がなされてきました...この研究は、mRNAワクチンもゲノム統合される能力について疑問を抱かせました。このような場合、アルデンらによって説明されたように、LINE-1によるmRNAのDNAへの逆転写が必要となります。」

「スパイクタンパクをコードする配列のdsDNA(二本鎖DNA)汚染は、逆転写にLINE-1を必要とせず、ファイザーのワクチンベクターにSV40核局在シグナルが存在すれば、統合の確率はさらに高くなるでしょう。」

多様なリスク

とはいえ、たとえ遺伝子組み換えが行われなかったとしても、外来のDNAを細胞に取り込むということ自体がリスクとなるとマッカーナンは言います。例えば、部分的な発現が起こるかもしれないし、すでに細胞内にある他の転写変換に干渉する可能性もあります。

また、バクディは、SV40プロモーターが細胞の核に存在しなくても問題は起きないと指摘しています。細胞質へのトランスフェクションは、それ自体が遺伝子操作を可能にする。なぜなら、細胞分裂の際に核が分解され、細胞質との間で細胞成分の交換が行われるからです。

COVID-19ワクチンのRNAは、DNAが浮遊して潜在的な問題を引き起こすことに加え、分解しにくいように改変されている、とマッカーナンは言います。「つまり、スパイクタンパクの2つのバージョンが、予想以上に長い間、浮遊しているのです、 スパイクタンパクは、もちろん、ウイルスの中で最も毒性の強い部分であり、体が自分自身を攻撃する原因となるものです。

マッカーナンとバクディの両氏は、人間用であれ動物用であれ、すべてのmRNA「ワクチン」は、そのリスクの大きさから直ちに中止しなければならないと断固として主張しています。

「憂慮すべき問題」


上のビデオでは、東京大学の村上祐介教授が、COVID-19ワクチンにSV40プロモーターが検出されたことに警鐘を鳴らしています。
20 このインタビューは日本語ですが、英語の字幕がついています。この問題を素人目にうまく表現していると思うので、掲載しました:

「ファイザーのワクチンには、とんでもない問題がある」と村上氏は言います。 

「この図は、ファイザーのワクチン配列を拡大したものです。 ご覧のように、ファイザー社のワクチン配列はここにSV40の配列の一部を含んでいます。この配列はプロモーターとして知られています。

「大まかに言うと、プロモーターが遺伝子の発現を増加させます。 

問題は、このようながんウイルス由来の配列が、なぜファイザーのワクチンに存在するのかということです。

「このような発がん性ウイルスの配列は、ワクチンには全く必要ないはずです。

この配列は、mRNAワクチンを製造するためには全く必要ない。このような配列がワクチンにしっかり含まれていることは問題です。

「問題はこれだけではありません。このような配列がDNAの中にあると、DNAは核に容易に移動します。つまり、DNAが簡単にゲノムに入り込んでしまうということです。これは、それほど憂慮すべき問題です。」

「配列を除去することが不可欠です。しかし、ファイザーは配列を除去せずにワクチンを製造しました。これは、とんでもなく悪質なことです。このようなプロモーター配列は、mRNAワクチンの製造には全く必要ありません。実際、SV40は癌ウイルスのプロモーターです」。

参照:

Study: HIV-Infected Green Monkey DNA Found in COVID-19 Vaccines - The People's Voice (thepeoplesvoice.tv)

日本の教授がCovidワクチンに含まれる癌を引き起こす遺伝子配列を警告 : メモ・独り言のblog (livedoor.blog)