COVID-19ワクチンによる死亡・負傷者急増は「我々の問題ではない」とモデルナ社幹部が発言


モデルナの広報担当者はオーストラリア上院に対し、同社の実験的COVID-19ワクチンによるワクチン被害は同社の問題ではなく、ワクチンによって健康を破壊された人々への補償には1ドルも使わないと述べた。

長い討論の中で、オーストラリアのレニック上院議員はモデルナの広報担当者に尋ねた。「モデルナは、ワクチンによって傷害を受けた人々の救済に利益の何パーセントを充てているのですか？」

モデルナ社の重役であるジェーン・レオン博士によれば、その答えは、実験的な注射によるワクチンの死亡や負傷は、モデルナ社の問題ではないということです。

@レニック上院議員： 「モデルナは利益の何パーセントをワクチンで負傷した人々の救済に充てているのですか？」
@moderna_tx
: 「ゼロです。ワクチンによる負傷は私たちの問題ではなく、政府の問題です。」


GWPTレポート：モデルナ社の幹部であるジェーン・レオン副社長（メディカル・アフェアーズ担当）、クリス・クラーク博士（サイエンティフィック・リーダーシップ担当事務局長）、レイチェル・ドーソン博士（メディカル・アフェアーズ-呼吸器系ワクチン担当事務局長）は、オーストラリア上院の「教育・雇用法制委員会」に出席し、厳しい追及を受けました。

特に製薬会社の実験的COVID-19ワクチンの副作用を問題視したのは、アレックス・アンティック上院議員でした。

アンティック上院議員は、世界で最も有名な科学雑誌の出版社であるエルゼビアの研究を引用し、モデルナのワクチンによる重篤な副反応は、ワクチン接種者800人に1人の割合で発生していると主張しました。

そしてクラーク博士に対し、モデルナがこの反応率を認めているのか、またインフルエンザワクチンのような従来のワクチンの反応率と比較してどうなのかを質問しました。

「さて、あなた自身の臨床試験データによれば、そのような割合であることを認めますか？もしそうでないとすれば、重篤な有害事象の全体的な発生率は、インフルエンザワクチンなどの従来のワクチン製品と比較してどうなのでしょうか？」とアンティック上院議員は質問しました。

クラーク博士は、参照された研究について知らなかったことを認め、それが上院議員の質問をエスカレートさせるきっかけとなりました。アンティックは、モデルナがこのような研究を認識していることの重要性を強調し、幹部がこのような重要な報告を知らされていないようであることに不信感を表明しました。

「ですから、あなたがおっしゃるような報告書は知りません。」とクラーク博士は言いました。

「これは著名な医学雑誌の報告です。あなたはそれを知りません?...それを意識すべきだと思いますか?」アンティック上院議員は尋ねた。「これは著名な医学雑誌の報告です。あなたはそのことをご存知ないのですか？......あなたはそれを知るべきだったと思いますか？」とアンティック上院議員は質問しました。

「このプロセスのもどかしさは、あなたがここにいれば、私たちはあなたにそれを提供できるのに、ということです。しかし、これは広く報道されていることです。あなたはワクチンを製造しているメーカーです。この報告をご存知ないとは考えにくいのですが......」と付け加えました。

クラーク博士は、モデルナ社がファーマコビジランス活動の一環として、有害事象報告のための科学文献のスクリーニングを定期的に行っていると保証しましたが、モデルナ社のワクチンに対する有害反応の具体的な割合は示しませんでした。

この情報の欠如はアンティック上院議員から批判を浴び、上院の公聴会でモデルナの担当者がこれらの重要な統計情報を提供できなかったことを「異常」だとみなしました。

「ひとつ言えることは、会社としてファーマコビジランス活動の一環として、特に有害事象を含む文献を探すために定期的にスクリーニングを行っているということです。それらの論文や有害事象をレビューし、世界的なファーマコビジランス・データベースに組み込んでいます。」とクラーク氏は述べました。

「では、モデルナの全体的な重篤な有害事象の発生率はどの程度で、定期的な予防接種とどのように比較されるのでしょうか？」とアンティックは質問しました。

「私は実際の有害事象の発生率を持っていません」とクラークは答えました。

「目の前に有害事象の発生率はありませんか？」とアンティックは尋ねました。

クラーク氏は、「私が言えることは、我々の大規模なランダム化比較試験における重篤な有害事象の発生率は、実際にはプラセボで観察されたものと同じような範囲であったということです。」と語った。

「重篤な有害事象の発生率を教えてもらえませんか。今日、上院の公聴会に来たのは、まさにその質問のためだというのに、自社製品の重篤な副作用の発生率を教えていただけないのは、異常だと思います」と、アンティック上院議員は明らかに動揺した様子で語った。

昨夜のCOVID-19ワクチン差別法案に関する上院公聴会で、モデルナ社の代表はCOVID mRNA注射による重篤な副反応の数を説明することができなかった。
私は唖然とし、文字通りペンを落とした！
以下からご覧ください：


クラーク博士は、具体的な有害事象の発生率は不明であるにもかかわらず、120万件の有害事象報告が報告されている治療用品管理局（TGA）のWebサイトを指摘しました。

「TGAについて聞いているのではなく、モデルナについて聞いているのです。あなたはその情報を持っているはずです。あなたは多国籍企業であり、上院の公聴会に出席しているにもかかわらず、重篤な有害事象の発生率を教えてくれません。つまり、それは あなたが私に話していることは極めて異常です。」とアンティックは言いました。

上院議員は、他の幹部にそれを提供できるかどうか尋ねたが、沈黙が返ってきただけでした。クラーク博士は、その情報は後で提供できると委員会に確約し、臨床試験では安全性に重大な懸念はなかったことを繰り返した。

緊迫したやりとりは、アンティック上院議員が、モデルナの代理人からもっと正確な情報を得ることを期待していたため、委員会は時間の無駄であったと示唆することで終了しました。

アンティック上院議員はツイッターへの投稿で、「昨夜のCOVID-19ワクチン差別法案に関する上院公聴会で、モデルナの代表者はCOVID mRNA注射による深刻な副反応の数を説明することができませんでした。私は唖然とし、文字通りペンを落としました！」と書いています。

Moderna Exec Says Exploding Number of Covid Vaccine Deaths, Injuries Is 'Not Our Problem' - The People's Voice (thepeoplesvoice.tv)