H5N8 Bird Flu vaccine shipping to EU: up to 40 million doses of an untested vaccine designed for a disease that does not exist (substack.com)
H5N8鳥インフルエンザワクチンがEUに出荷:存在しない病気用に設計された未検査のワクチンを最大4000万回接種

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https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eu-secure-40-million-avian-flu-vaccines-15-countries-officials-2024-06-10/

https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zoonotic-influenza-vaccine-seqirus-epar-product-information_en.pdf

人獣共通感染症ワクチン セキルスには、製造工程で生じる卵タンパク、鶏タンパク、オバルブミン、カナマイシン、硫酸ネオマイシン、ホルムアルデヒド、ヒドロコルチゾン、臭化セチルトリメチルアンモニウムが微量に含まれている可能性があります(4.3項参照)。

メリル・ナス博士


インフルエンザウイルス表面抗原(ヘマグルチニン及びノイラミニダーゼ)*株:

互換性

人獣共通感染症ワクチン Seqirus H5N8 と他の H5 一価ワクチンとの互換性を裏付けるデータはありません。[言い換えれば、現在の鳥インフルエンザ株H5N1に対してどのような効果があるのか手がかりがありません。]

防御期間

一次ワクチン接種後の防御期間は不明です。[防御が確立されたわけではありません]。

ワクチン効果の限界

H5亜型によるA型インフルエンザに対する防御の免疫相関は確立されていません。人獣共通感染症ワクチンH5N1に対する体液性免疫反応に基づくと、2回接種後、すべてのワクチン接種者に防御免疫反応が誘発されるとは限りません。[COVID-19ワクチンが効くかどうかは分かりませんが、COVID-19ワクチンを提供している人たちは、これを接種するのは非常に良い考えだと考えています。]

交差反応性免疫

人獣共通感染症ワクチン Seqirus H5N8 との臨床的交差反応性データはありません。ワクチン株 Zoonotic インフルエンザワクチン Seqirus H5N8 と異なる亜型またはクレードのインフルエンザ A(H5)ウイルスに対して惹起される可能性のある免疫応答の程度は不明です(5.1 非臨床試験からの情報参照)[ 私たちは何をしているのかわからない]。

4.6 受胎可能性、妊娠及び授乳期

妊娠

人獣共通感染症ワクチン Seqirus H5N8 の妊娠中の使用に関するデータはありません。

人獣共通感染症ワクチン H5N1 または MF59C.1 をアジュバント化した同様のパンデミック H1N1 ワクチンの臨床試験中に妊娠した女性から得られたデータは限られています。[H5N1ワクチンはあるのですが、それを使わず、現在流行しているH5N1鳥インフルエンザよりはるかに悪いワクチンを使っています。H5N1ワクチンにはどんな問題があったのでしょうか?その後、ラベルには4000人以上がH5N1プロトタイプを受けたが、EUは未検査のワクチンを購入することを選んだと書かれています。]

受胎可能性

人獣共通感染症ワクチン Seqirus H5N8 ヒトの生殖能力に関するデータはありません。ウサギを用いた試験で、人獣共通感染症ワクチン H5N1 の生殖毒性または発達毒性は示されませんでした(5.3 節参照)。

4.7 運転および機械使用能力への影響

4.8節で述べた好ましくない影響の中には、運転や機械操作の能力に影響を及ぼすものがあります。[存在しない病気に対する危険なワクチン。]

4.8 望ましくない影響

安全性プロファイルの要約

人獣共通感染症ワクチン Seqirus A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8)-like strain (CBER-RG8A) (clade 2.3.4.4b)に関する臨床データはありません。
[臨床データなし: 臨床データがないということは、ヒトでテストしていないということです。誰がそれを服用するほど愚かなのでしょうか?]


臨床効果

人獣共通感染症ワクチン Seqirus A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8)-like strain (CBER-RG8A) (clade 2.3.4.4b)に関する臨床データはありません。

5.3 前臨床安全性データ

人獣共通感染症ワクチン Seqirus H5N8 の前臨床安全性データはありません。

ユーザー向けの情報は26ページから始まりますが、せいぜい誤解を招くような内容です。様々なことについて「医師や看護師に尋ねてください」と書かれていますが、医師や看護師に提供される情報(上に抜粋したもの)は質問に答えていません。

以下に、規制当局のリスク管理計画を示します。これは、規制当局がこの製品を認可することで、どのように自分たちのリスクを回避するかを説明したものです。彼らの戦略は2つ:

可能性のある副作用(ヒトに投与されたことがなければ臨床データがあるはずなので、純粋に推測による)を添付文書に開示すること。

具体的に名指しされ、恐れられている副作用に関するデータを収集するための特別な努力を怠ること。

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Epar Risk Management Plan Summary En
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Risk Management Plan Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Epar Risk Management Plan Summary En
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医療制度」というモノは、病気を誘発する制度になっているので要注意です。受刑者が精神病院を牛耳っていると言いたいところですが。しかし、それはそれよりも悪くなっています。


https://report24.news/vogelgrippe-eu-hat-bereits-die-ersten-640-000-dosen-eines-experimentellen-impfstoffs-bestellt/
鳥インフルエンザ:EUはすでに64万人分の実験的ワクチンを発注済み

鳥インフルエンザ・ワクチンがCSL Seqirus社でまもなく販売されるかもしれません: 最初の『鳥インフルエンザ死亡例』が報告されたことで、新ワクチンのビジネスが活発化しています。EU保健緊急事態準備・対応局(HERA)は現在、同社と最初の64万人分のワクチン契約を結びたいと考えています。今後4年間で、最大4,000万回分の購入を目指しています。

公共放送はすでに鳥インフルエンザによる初の人体死亡の疑いでパニックを広めていますが、ワクチン開発は「インフルエンザ・ワクチンの世界市場リーダー」を自称するCSL Seqirus社にとってすでに実を結んでいます。HERAは火曜日、カスタマイズされた鳥インフルエンザ・ワクチンの最初の64万回分を確保する契約を結ぶ予定。最初のワクチンはフィンランドに送られ、養鶏農家、獣医師、鳥インフルエンザウイルスを研究する科学者など特定のグループに提供される予定です。HERAの契約では、今後4年間で最大4000万回分のワクチンを購入することになっています。

発注されたワクチンは、2023年10月にEMAから認可された 「Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus」です。このワクチンは実際にはH5N8型に適応したものですが、H5N1型にも効果があるとされています。この認可は、合計約4000人の被験者を対象とした3つの研究に基づいており、全員が当該ワクチンを接種したわけではありません。鳥インフルエンザウイルスはヒトの間で循環していないため、この病気に対する有効性を明確に検証することができません。ジュネーブ新興ウイルス感染症センターのウイルス学者、イザベラ・エッカレ氏は、「ワクチン接種によって症状や病気を予防することはできますが、感染を予防できるかどうかはわかりません」と述べています。実際のところ、何もわかっていません。

このような状況にもかかわらず、セキルス社は現在、鳥インフルエンザに対する他のワクチンも取り扱っています。同社のワクチン「セルデミック」は、4月19日にEU全域で承認されたばかりです。同日、同じくセキウイルスのワクチン「インセリパン」が条件付き販売承認を取得しました。「このワクチンは、世界保健機関(WHO)または欧州連合(EU)が公式に宣言したパンデミック時にのみ使用することができます」とEMAのウェブサイトは述べていますが、このようなパンデミックはすぐに宣言されることが知られています。