空中散布によるワクチン接種とナノ遺伝子送達システムによるポリオワクチンへの曝露
ヒルデガルト・スタニンガー博士著、2009年 人類は長い間、空中散布によるワクチン接種を受けてきました。
要約：
アデノウイルスタンパクエンベロープを特異免疫およびナノ遺伝子送達システムとして使用した例が、ポリオの予防接種を一度も受けていない、あるいは予防接種を受けた親を持つ個体で観察されています。2009年春にカリフォルニア州アナハイムで西ナイルウイルスに対する空中散布に曝露した女性を対象とした臨床試験で、1:128の第I、II、III群の力価が観察されました。
PCR分析の使用により、1950年代に米国癌研究所の主任研究員であったメアリー・シャーマン博士の初期の癌研究結果に関連して、KD-45(シミアン・グリーン・モンキー・ポリオ・ウイルス-40)の陽性タンパクバンドが検出されました。2007年12月の1949年化学兵器・細菌兵器禁止法の改正では、テロや暴動の鎮圧対策として、広範囲にわたる空中免疫接種が実施される可能性があるとしています。新しい生物農薬の多くは、鼻腔ワクチン技術で使用されているのと同じ技術を利用した、さまざまなバイオナノテクノロジー材料から作られています。
空中散布の歴史的展望
ベクター制御を目的とした州および連邦政府の要請による空中散布に有人および無人の航空機を使用することは、1949年の化学兵器および生物兵器に関するジュネーブ条約で始まりました。この法律が施行されて以来、長年にわたって多くの改正が加えられ、2001年の愛国者法、2001年の宇宙保全法、2005年の気象改変研究・技術法などの米国の関連法にも、以下の内容が盛り込まれました：
- 天候の操作
- ベクターコントロール(昆虫、ウイルス、その他の類似の媒介生物)
- 一般市民に対するワクチンの大量接種
1998 年 9 月 23 日、病原体対策プログラムの国防科学局は、ミシガン大学の主任研究者であるジェームズ・ベーカー博士（Dr. Baker, Jr.）に、複数の DARPA 助成金の下、ミシガン医学・生物科学ナノテクノロジー研究所所長であるベーカー博士の研究資金を提供しました。 ベーカー博士は、生物兵器への対策開発における主要な目標である、病原体が人体に侵入するのを防ぐことに焦点を当て、開発しました。この研究プロジェクトでは、病原体を回避するバリアとして機能し、皮膚や粘膜に局所的に塗布する事後暴露治療剤となる複合材料の開発を目指しました。 この複合材料は、冗長性、非特異的、特異的な病原体防御および不活性化の形を含むという点で免疫システムを模倣しています。 この複合材料は現在、ハイドロゲル、ナノシリコンゲル、ワクチン用アクチュエータ材料を使用することで、多くの鼻腔ワクチンやベクター制御に利用されています。
ミシガン大学でのベイカー博士の研究により、デンドリマーポリマーと医療および生物学へのその応用が開発されました。また、合成ポリマーを使用した遺伝子導入のための新しいベクターシステムを共同開発しました。これらの研究は目覚ましい成果を上げ、遺伝子導入療法の基礎を一変させる可能性を秘めています。デンドリマーは、ペプチドや炭水化物と結合して、毒素やウイルスが細胞に結合するのを阻害するおとり分子として機能する、ナノメートルサイズの水溶性ポリマーです。また、遺伝物質と複合体を形成し、遺伝物質を長期間安定化させることもできます。これは「時間差遺伝子導入」のようなものです。ベイカー博士の画期的な研究により、多くの製薬会社や生物農薬メーカーが、これらの原理をDNAワクチン特定用途に活用し、サルモンキーウイルスSV40を組み込むことが可能になりました。
これらの法令および現在の病原体対策テストでは、USDAベクターコントロール、国内対策、大量破壊兵器対策に関する書面による許可なしに、一般市民がこれらの対策にさらされる可能性があることを認識することが重要です。
西ナイルウイルスの空中散布
2006年、マイケル・グリーンウッドは「空中散布はヒトの西ナイルウイルス(WNV)感染率を効果的に減少させる」と題する論文をイェール大学公衆衛生大学院に寄稿しました。この論文では、イェール大学公衆衛生大学院とカリフォルニア州公衆衛生局の研究によると、成虫蚊を対象とした大規模な空中散布により、ヒトの西ナイルウイルス感染率を大幅に減少させることができると述べています。この研究プロジェクトの主任研究員であるライアン・M・カーニー氏は、エール大学で公衆衛生学修士号と経営学修士号を取得中の学生ですが、カリフォルニア州サクラメント郡の2つの地域で飛行機が殺虫剤を散布する前と後の人間の感染率を調査しました。 散布した地域内の感染率は、散布しなかった地域の感染率と比較して、散布後に大幅に減少しました。
西ナイルウイルスは感染したメスの蚊に刺されることで人間に感染し、高熱、脳炎、麻痺、さらには死に至ることもあります。この病気は2004年にはカリフォルニア州の58の郡すべてに広がり、2005年にはサクラメント郡がアメリカ合衆国で最も深刻な被害を被った地域となりました。この病気は、程度の差はありますが、アメリカ合衆国の48の州すべてで発生しています。
2005年の夏、複数夜にわたって、それぞれ数百平方キロメートルに及ぶ同郡の2つの地域で、ピレトリン系殺虫剤「エバーグリーン・クロップ・プロテクション EC 60-6」の空中散布が行われました。広大な都市環境で空中散布による殺虫剤が散布されたのは、州の歴史上初めてであり、その結果がこれほど明確な散布地域から得られたのも初めてのことでした。
2つの対象地域の人口は合計560,407人でした。 処理前には、西ナイルウイルスによるヒト感染症例が48件報告されていました。 殺虫剤処理後には感染率が7人にまで減少したのち、潜伏期間(処理後14日)を経て感染率はゼロになりました。一方、周辺にある未処理の地域(人口は518,566人)では、処理前の感染例は41件、処理後の感染例は35件でした。研究者は、未処理の地域の感染リスクは、処理後の地域の約6倍であると結論づけました。
サクラメント・ヨロ・蚊および媒介生物防除地区とカリフォルニア州保健当局は、2005年に全州で既に複数の死者が出るなど、公衆衛生上の危機が高まっていたことを受け、2つの地域への散布を決定しました。
媒介生物に対する空中散布の別の例としては、2008年8月27日に狂犬病予防接種のためにオハイオ州リバプールで実施されたものがあります。オハイオ州保健局は、アライグマの個体群を対象とした地域ワクチン接種のための空中投薬が、同州北東部および東部の境界に沿った3,871平方マイルをカバーすると発表しました。この作戦の参加者は、オハイオ州保健局、オハイオ州天然資源局、米国農務省動植物衛生検査局、野生生物サービスプログラム、および地元の保健局でした。
人間の健康を脅かす特定の媒介生物に対する空中散布の義務化により、DNAワクチン強化およびWNV10に対する組み換えワクチンとして知られる空中ワクチンが、媒介生物感染の危険から人々を「保護」するために試験または使用される可能性があります。
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DNAワクチンの強化では、特に、抗体を中和するために、エプスタイン・バー・ウイルスのカプシドと多価ヒト補体クラスII活性化剤を使用しています。 WNVに対する組み換えワクチンには、ウサギβグロブリンまたはSV40ウイルスのポリ(A)シグナルが使用されています。 DNAワクチンの初期の研究では、陰性結果の研究は、遺伝子治療の今後の開発研究プロジェクトのカテゴリーに分類されることが分かりました。WNVワクチン用にSV40のポリ(A)シグナルを研究している際に、水痘に感染したことのある個体ではWNVが休眠状態になることが観察されました。そのため、WNV空中ワクチンに暴露すると、水痘ウイルスが放出される可能性が高まり、成人期に帯状疱疹を発症するリスクが高まることになります。
カリフォルニア州でのWNVとSV40の空中散布
2009年2月から現在まで、カリフォルニア州内の主要都市でWNVに対する空中散布が行われています。カリフォルニア州アナハイムでの散布中、白人女性(50歳)が、数マイルの散歩という日課をこなしている最中に、大量の散布にさらされました。この地域では数日間、ヘリコプターによる散布が活発に行われました。
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散布後、彼女は軽いめまい、吐き気、筋肉痛、腰痛の悪化を経験しました。彼女は、高度な生物学的モニタリング検査を活用した空中散布による農薬暴露に関連する毒物学的メカニズムの評価を受けました。タンパク結合応答(PCR)法を活用したタンパク質バンド検査を含む検査結果は、KD-45陽性でした。KD-45は、SV-40サル緑色猿ウイルスのタンパク質バンドです。
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さらに、エプスタイン・バー・ウイルス・カプシドとサイトメガロウイルスを対象に追加試験を実施しました。これらは、ウイルスタンパク質エンベロープおよびアデノウイルスタンパク質エンベロープ技術を用いた遺伝子送達システムにバイオエンジニアリングで使用されています。この個体は両方とも陽性であり、鼻腔吸入によるDNAワクチン送達システムへの曝露の可能性が高いことを示しています。
SV40は、サルとヒトの両方に存在するポリオーマウイルスである、シミアン・バキュロウイルス40またはシミアン・ウイルス40の略称です。他のポリオーマウイルスと同様に、SV40は腫瘍を引き起こす可能性のあるDNAウイルスですが、多くの場合、潜在感染として持続します。SV40ウイルスは、1950年代後半にポリオワクチンに混入していたことが判明しました。この女性の病歴を調べたところ、彼女はポリオワクチンを接種したことがなく、彼女の両親も同様でした。この女性に対して、I、II、III型のポリオワクチン接種テストが行われ、その結果は各段階で1:128の力価でした。これらの結果から、この女性は最近ポリオワクチンを接種したことを示していました。
ポリオワクチンの製造と生産：I型、II型、III型
1950年代には、ジョナス・ソーク博士やアルバート・サビン博士といった科学者たちが、ワクチン製造のためにポリオウイルスの株を分離していました。ソーク博士の株はホルムアルデヒドで不活性化され、子供たちに注射されました。サビン博士の株は、生きたウイルスを異なる宿主細胞に伝達または継代することで弱毒化され、その後、子供たちに経口投与されました。
弱毒生ワクチンを開発することが彼の目標であったため、サビン博士はポリオウイルスの株を分離し、免疫応答を引き起こすのに十分な強度を持ちながらも、受容者にポリオを発症させないほど弱毒化された株を無数の宿主細胞で培養する必要がありました。
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サビン博士の経口ポリオワクチン(OPV)は3価ワクチンであり、したがって、I型、II型、III型の3種類で構成されていました。例えば、I型は次のような系統です。1941年、フランシス博士とマック博士が「クリーブランドの健康な子供3人の混合便」からマホニー株のポリオウイルスを分離しました。その後、ソーク博士が14匹の生きたサルと2匹のサル睾丸培養細胞でその株を増殖させました。
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1954年、この株(現在の名称はMonk14 T2)は、リー博士とシェーファー博士に提供され、両博士はサル精巣培養でさらに9回の継代を行いました。次に、この株(現在の名称はMonk14 T11)は、サル精巣培養でさらに15回、サル腎臓細胞で18回、アカゲザルの生体皮膚で2回の継代を行い、さらにアフリカミドリザル皮膚およびサル腎臓細胞培養で継代を行いました。この株は、その後、MS10 T43またはLS-cと呼ばれるようになりました。1956年、サビン博士は、このウイルスをアフリカミドリザル腎臓細胞の7つの培養物に継代しました。同じ年、製薬会社メルク・シャープ・アンド・ドーム社は、この株(現在はLS-c、2ab/KP2と呼ばれている)をアカゲザル腎臓細胞の培養物に継代しました。その結果得られたものはサビン・オリジナル・メルク(SOM)と呼ばれ、1960年にレダリー社にポリオワクチンの製造用シード材料として提供されました。II型とIII型も同様の方法で作成されました。
株が分離されると、製薬会社は全国的な予防接種キャンペーンに必要な大量のワクチンを製造するために、ウイルスを増殖させる方法が必要となりました。そのためには、ポリオウイルスを効率的に培養し、採取できる基質が必要でした。そこで、有効な増殖培地として発見されていたアカゲザルの腎臓細胞が選ばれました。アカゲザルから外科的に摘出したすりつぶした腎臓に少量のポリオウイルスを加えると、数日以内に同じサル細胞から大量のポリオウイルスを採取することができました。
しかし、最初のワクチン株の作成とワクチンの大量培養の両方に、これらのサル腎臓細胞を使用することには問題がありました。サルにはサルウイルスが含まれています。ポリオウイルスをサルに接種したり、製造のためにサル腎臓細胞で培養したりすると、余分なウイルスが最終的なポリオワクチンに混入してしまいます。
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1953年には早くも、ポリオワクチン製造会社の一つであるレダリー研究所に勤務する科学者ヘラルド・R・コックス博士が、査読付き学術誌に「ポリオウイルスはこれまで、特定の感受性のある種の組織、すなわちサルまたはヒトの組織でのみ培養されてきた。ここでも、他の汚染ウイルスや人間に感染する他の微生物を拾ってしまうという潜在的な危険性と常に直面することになります。」実際、1958年には科学誌に「新しいサルウイルス(サル腎臓細胞から)の分離率は衰えることなく続いている」と報告されています。さらに、1960年には製薬会社メルク・アンド・カンパニーが米国外科医総長に宛てて次のように書きました。
当社の科学スタッフは、生ポリオワクチンを大規模生産する前に解決しなければならない深刻な科学的・技術的問題が数多くあることを強調しています。 その中でも最も重要な問題は、排除が極めて困難であり、現在の技術水準では検出が不可能ではないにしても困難である可能性がある、外部からの混入であるサルウイルスに関する問題です。
サルウイルス40(SV40)の発見
1959年から1960年にかけて、米国立衛生研究所(NIH)のバーニス・エディ博士は、顕微鏡でミンチ状にしたアカゲザルの腎臓細胞を調べました。これらは経口ポリオワクチンを製造するために使用されたのと同じ種類のサルの細胞でした。エディ博士は、細胞が明らかな原因もなく死滅することを発見しました。そして、これらの腎臓細胞培養から細胞物質の懸濁液を取り出し、それをハムスターに注射しました。
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ハムスターに癌が発生しました。その後まもなく、製薬会社メルク社の科学者たちが、後にエディが特定したのと同じウイルスであることを突き止めました。このウイルスは、サル腎臓細胞で発見された40番目のサルウイルスであったため、サルウイルス40またはSV40と名付けられました。
1960年、ベンジャミン・スウィート博士とモーリス・ヒルマン博士(SV40と名付けたメルク社の科学者)が、彼らの発見を公表しました。
「ウイルスは一般的にサルによって媒介され、それらの組織、特に腎臓の細胞培養において汚染物質として現れることがあります。この新しいウイルス、空胞化因子の発見は、これまで検出できなかったサルの腎臓培養のサルウイルスを初めて検出したことを意味し、他の同様のウイルスの存在という重要な問題を提起しています....
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この報告書で示されているように、現在、あらゆる年齢層の人々数百万人に投与されているサビン生ポリオワクチン3種すべてが、空胞化ウイルスに汚染されていました。空胞化ウイルスはSV40の別名でした。
1962年、バーニス・エディ博士は、アメリカ実験生物学会連合が発行する学術誌に調査結果を発表しました。彼女は次のように書いています：
現在、発癌性(癌を引き起こす)ウイルスのリストには、ウサギ乳頭腫ウイルス、ポリオーマウイルス、ロウス肉腫ウイルス、白血病ウイルスなど、非常に多くのウイルスが挙げられています。サルが潜在ウイルスを保有していることは、何年も前から知られていました。(SV40)ウイルスは、ハムスターの新生児13匹とマウスの新生児10匹に一度に注射されました。13匹のハムスターのうち11匹において、156日から380日の間に、アカゲザル腎臓抽出液によって誘発されたものとは区別できない皮下腫瘍が発生しました。
その後の1960年代初頭に行われた研究により、SV40が動物に脳腫瘍を引き起こすこと、またSV40がイン・ビトロで正常なヒトの組織を癌化させることが証明されました。
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この時代に行われた不穏な実験も、SV40が生体内でヒトの癌を引き起こす可能性を示唆していました。1964 年、フレッド・ジェンセンと彼の同僚は、癌で末期状態にあった患者から組織を採取しました。そしてその組織をSV40に暴露し、形質転換させた後、再び患者に移植しました。この移植片は宿主である人間の腫瘍に成長しました。
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オクスナークリニックでメアリー・シャーマン博士とそのスタッフが行った研究では、軟部組織の癌に対するワクチンの研究においてSV40の混入が確認されました。このことから、SV40が癌を引き起こす可能性が示唆されました。現在、国立癌研究所が行っている研究では、小児期のポリオワクチン接種によってSV40に暴露されることにより、胸膜中皮腫のリスクが増加することが示されています。中皮腫はアスベストへの暴露によって引き起こされることが知られています。SV40への暴露は、特定の変異したHLA遺伝子を持つ人に暴露された後、消化管内で休眠状態にあることが知られている以前の水痘ウイルスとSV40との相互作用により、胃の胸膜に対する共発癌物質としてアスベストの毒性を増強する可能性があります。
タイプIには次の系統があります：
• 1941年、フランシス博士とマック博士は、クリーブランドで3人の健康な子供の糞便からマホニー型ポリオウイルスを分離しました。その後、ソーク博士はこの株を14匹の生きたサルと2種類のサルの精巣培養に使いました。
• 1954年、この株（現在はMonk14 T2と呼ばれている）はリー博士とシェーファー博士に譲渡され、博士はこのウイルスをサルの精巣培養でさらに9回継代しました。
• 1956年、サビン博士はこのウイルスをアフリカ・グリーン・モンキーの腎臓細胞で7回継代培養しました。
• 次に、この株（現在はMonk14 T11と呼ばれている）は、サルの精巣培養でさらに15回、サルの腎臓細胞で18回、生きたアカゲザルの皮膚で2回、アフリカミドリザルの皮膚とサルの腎臓細胞培養でさらに継代を行いました。この菌株は現在、MS10 T43またはLS-cと呼ばれています。
• 同年、製薬会社のメルク・シャープ＆ドーム社は、この株（現在のLS-c、2ab/KP2）をアカゲザルの腎臓細胞培養にかけました。
• その結果、サビンオリジナル・メルク（SOM）と呼ばれる材料が生まれ、1960年にレダール社にポリオワクチンを製造するための種菌として提供されました。
II型とIII型も同様の方法で作られました。(図2-2参照）
結論
媒介動物駆除のための空中散布は、農薬散布だけでなく、米国の法律や規則に記載されているように、野生動物や人間への空中ワクチン接種のためでもあります。この論文は、既知の農薬の空中散布による曝露の潜在的リスクと、空中散布されたDNAウイルスワクチンへの曝露によるリスク要因の増加を明確に示しています。西ナイル・ウイルス用に設計されたDNAウイルス・ワクチンは、2009年2月にカリフォルニア州アナハイムで行われた空中散布で、連邦法および州法に定められた病原体対策プログラムの試験として使用された可能性があります。トキシコゲノミクスを今後の分析に活用すれば、個人から検出されたSV40の正確なDNAプラスミドを特定できるかもしれません。このような高度な生物学的モニタリング検査によって、設計の生物工学技術だけでなく、製造者や研究施設も特定できるかもしれません。ワクチンのアクチュエーターとしてのSV40を含む今後の研究では、ベクターコントロールに使用される生物学的殺虫剤とDNAウイルスワクチンのクロスオーバーについてさらなる調査が必要となるでしょう。
EXPOSURE TO POLIO VACCINE THROUGH AERIAL VACCINES AND NANO GENE DELIVERY SYSTEMS by Hildegarde Staninger, Ph.D., 2009. Humanity Has Been Vaccinated Via Aerial Spraying For A Long Time (substack.com)
ヒルデガルト・スタニンガー博士著、2009年 人類は長い間、空中散布によるワクチン接種を受けてきました。
この記事は、2009年に環境専門家のための全国登録で発表され、サステナビリティ誌に掲載された、ヒルデガルド・スタニンガー博士によるものです。
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スライドは彼女の歴史的なプレゼンテーションの一部でした。この記事では、カリフォルニア州の個人が空中散布によりSV40癌誘発ベクターでポリオの予防接種を受けたことを示しました。スタニンガー博士の研究は、高度なナノマテリアルとメソゲン脳チップの現在の理解にとって、非常に歴史的な意味を持っています。私も、COVID19未接種者の血液を暗視野顕微鏡で調査し、分析しました。
彼女は論文の中で、様々なポリマーバイオナノテクノロジーから作られた大量の空中免疫化が行われていると書いています。 これらのハイドロゲル、ナノシリコンゲル、ソフト・アクチュエーターは、免疫応答を回避できるワクチン送達システムとして、ソフトロボット工学にも使用されています。 また、彼女は、50万人以上の人が空中散布された殺虫剤を浴びたことで、西ナイルウイルスの症例数が48から35に減少したことを説明しています。
彼女は、ワクチン接種はこれらの空中散布によって行われ、SV40 poly (A) 信号が挿入され、それが潜伏している水痘に組み込まれ、人口における帯状疱疹の発生率が増加し、癌の発生と関連していると説明しています。エプスタイン・バー・ウイルスのカプシドとサイトメガロウイルスも含まれており、この空中散布によってポリオのワクチン接種を受けたことが判明した被験者もいました。COVID-19生物兵器にはSV40が含まれていることがわかっています。
ポリオワクチンは歴史的にこのウイルスに汚染されており、研究ではターボ癌を引き起こしました。彼女は、幼少期のポリオワクチン接種が中皮腫の発症と関連していることを説明し、医師は通常これをアスベスト症とみなしていますが、重要な共因子である可能性があると指摘しました。また、初期のDNAワクチン研究は遺伝子治療の基礎となりました。
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要約：
アデノウイルスタンパクエンベロープを特異免疫およびナノ遺伝子送達システムとして使用した例が、ポリオの予防接種を一度も受けていない、あるいは予防接種を受けた親を持つ個体で観察されています。2009年春にカリフォルニア州アナハイムで西ナイルウイルスに対する空中散布に曝露した女性を対象とした臨床試験で、1:128の第I、II、III群の力価が観察されました。
PCR分析の使用により、1950年代に米国癌研究所の主任研究員であったメアリー・シャーマン博士の初期の癌研究結果に関連して、KD-45(シミアン・グリーン・モンキー・ポリオ・ウイルス-40)の陽性タンパクバンドが検出されました。2007年12月の1949年化学兵器・細菌兵器禁止法の改正では、テロや暴動の鎮圧対策として、広範囲にわたる空中免疫接種が実施される可能性があるとしています。新しい生物農薬の多くは、鼻腔ワクチン技術で使用されているのと同じ技術を利用した、さまざまなバイオナノテクノロジー材料から作られています。
空中散布の歴史的展望
ベクター制御を目的とした州および連邦政府の要請による空中散布に有人および無人の航空機を使用することは、1949年の化学兵器および生物兵器に関するジュネーブ条約で始まりました。この法律が施行されて以来、長年にわたって多くの改正が加えられ、2001年の愛国者法、2001年の宇宙保全法、2005年の気象改変研究・技術法などの米国の関連法にも、以下の内容が盛り込まれました：
- 天候の操作
- ベクターコントロール(昆虫、ウイルス、その他の類似の媒介生物)
- 一般市民に対するワクチンの大量接種
1998 年 9 月 23 日、病原体対策プログラムの国防科学局は、ミシガン大学の主任研究者であるジェームズ・ベーカー博士（Dr. Baker, Jr.）に、複数の DARPA 助成金の下、ミシガン医学・生物科学ナノテクノロジー研究所所長であるベーカー博士の研究資金を提供しました。 ベーカー博士は、生物兵器への対策開発における主要な目標である、病原体が人体に侵入するのを防ぐことに焦点を当て、開発しました。この研究プロジェクトでは、病原体を回避するバリアとして機能し、皮膚や粘膜に局所的に塗布する事後暴露治療剤となる複合材料の開発を目指しました。 この複合材料は、冗長性、非特異的、特異的な病原体防御および不活性化の形を含むという点で免疫システムを模倣しています。 この複合材料は現在、ハイドロゲル、ナノシリコンゲル、ワクチン用アクチュエータ材料を使用することで、多くの鼻腔ワクチンやベクター制御に利用されています。
ミシガン大学でのベイカー博士の研究により、デンドリマーポリマーと医療および生物学へのその応用が開発されました。また、合成ポリマーを使用した遺伝子導入のための新しいベクターシステムを共同開発しました。これらの研究は目覚ましい成果を上げ、遺伝子導入療法の基礎を一変させる可能性を秘めています。デンドリマーは、ペプチドや炭水化物と結合して、毒素やウイルスが細胞に結合するのを阻害するおとり分子として機能する、ナノメートルサイズの水溶性ポリマーです。また、遺伝物質と複合体を形成し、遺伝物質を長期間安定化させることもできます。これは「時間差遺伝子導入」のようなものです。ベイカー博士の画期的な研究により、多くの製薬会社や生物農薬メーカーが、これらの原理をDNAワクチン特定用途に活用し、サルモンキーウイルスSV40を組み込むことが可能になりました。
これらの法令および現在の病原体対策テストでは、USDAベクターコントロール、国内対策、大量破壊兵器対策に関する書面による許可なしに、一般市民がこれらの対策にさらされる可能性があることを認識することが重要です。
西ナイルウイルスの空中散布
2006年、マイケル・グリーンウッドは「空中散布はヒトの西ナイルウイルス(WNV)感染率を効果的に減少させる」と題する論文をイェール大学公衆衛生大学院に寄稿しました。この論文では、イェール大学公衆衛生大学院とカリフォルニア州公衆衛生局の研究によると、成虫蚊を対象とした大規模な空中散布により、ヒトの西ナイルウイルス感染率を大幅に減少させることができると述べています。この研究プロジェクトの主任研究員であるライアン・M・カーニー氏は、エール大学で公衆衛生学修士号と経営学修士号を取得中の学生ですが、カリフォルニア州サクラメント郡の2つの地域で飛行機が殺虫剤を散布する前と後の人間の感染率を調査しました。 散布した地域内の感染率は、散布しなかった地域の感染率と比較して、散布後に大幅に減少しました。
西ナイルウイルスは感染したメスの蚊に刺されることで人間に感染し、高熱、脳炎、麻痺、さらには死に至ることもあります。この病気は2004年にはカリフォルニア州の58の郡すべてに広がり、2005年にはサクラメント郡がアメリカ合衆国で最も深刻な被害を被った地域となりました。この病気は、程度の差はありますが、アメリカ合衆国の48の州すべてで発生しています。
2005年の夏、複数夜にわたって、それぞれ数百平方キロメートルに及ぶ同郡の2つの地域で、ピレトリン系殺虫剤「エバーグリーン・クロップ・プロテクション EC 60-6」の空中散布が行われました。広大な都市環境で空中散布による殺虫剤が散布されたのは、州の歴史上初めてであり、その結果がこれほど明確な散布地域から得られたのも初めてのことでした。
2つの対象地域の人口は合計560,407人でした。 処理前には、西ナイルウイルスによるヒト感染症例が48件報告されていました。 殺虫剤処理後には感染率が7人にまで減少したのち、潜伏期間(処理後14日)を経て感染率はゼロになりました。一方、周辺にある未処理の地域(人口は518,566人)では、処理前の感染例は41件、処理後の感染例は35件でした。研究者は、未処理の地域の感染リスクは、処理後の地域の約6倍であると結論づけました。
サクラメント・ヨロ・蚊および媒介生物防除地区とカリフォルニア州保健当局は、2005年に全州で既に複数の死者が出るなど、公衆衛生上の危機が高まっていたことを受け、2つの地域への散布を決定しました。
媒介生物に対する空中散布の別の例としては、2008年8月27日に狂犬病予防接種のためにオハイオ州リバプールで実施されたものがあります。オハイオ州保健局は、アライグマの個体群を対象とした地域ワクチン接種のための空中投薬が、同州北東部および東部の境界に沿った3,871平方マイルをカバーすると発表しました。この作戦の参加者は、オハイオ州保健局、オハイオ州天然資源局、米国農務省動植物衛生検査局、野生生物サービスプログラム、および地元の保健局でした。
人間の健康を脅かす特定の媒介生物に対する空中散布の義務化により、DNAワクチン強化およびWNV10に対する組み換えワクチンとして知られる空中ワクチンが、媒介生物感染の危険から人々を「保護」するために試験または使用される可能性があります。
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DNAワクチンの強化では、特に、抗体を中和するために、エプスタイン・バー・ウイルスのカプシドと多価ヒト補体クラスII活性化剤を使用しています。 WNVに対する組み換えワクチンには、ウサギβグロブリンまたはSV40ウイルスのポリ(A)シグナルが使用されています。 DNAワクチンの初期の研究では、陰性結果の研究は、遺伝子治療の今後の開発研究プロジェクトのカテゴリーに分類されることが分かりました。WNVワクチン用にSV40のポリ(A)シグナルを研究している際に、水痘に感染したことのある個体ではWNVが休眠状態になることが観察されました。そのため、WNV空中ワクチンに暴露すると、水痘ウイルスが放出される可能性が高まり、成人期に帯状疱疹を発症するリスクが高まることになります。
カリフォルニア州でのWNVとSV40の空中散布
2009年2月から現在まで、カリフォルニア州内の主要都市でWNVに対する空中散布が行われています。カリフォルニア州アナハイムでの散布中、白人女性(50歳)が、数マイルの散歩という日課をこなしている最中に、大量の散布にさらされました。この地域では数日間、ヘリコプターによる散布が活発に行われました。
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散布後、彼女は軽いめまい、吐き気、筋肉痛、腰痛の悪化を経験しました。彼女は、高度な生物学的モニタリング検査を活用した空中散布による農薬暴露に関連する毒物学的メカニズムの評価を受けました。タンパク結合応答(PCR)法を活用したタンパク質バンド検査を含む検査結果は、KD-45陽性でした。KD-45は、SV-40サル緑色猿ウイルスのタンパク質バンドです。
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さらに、エプスタイン・バー・ウイルス・カプシドとサイトメガロウイルスを対象に追加試験を実施しました。これらは、ウイルスタンパク質エンベロープおよびアデノウイルスタンパク質エンベロープ技術を用いた遺伝子送達システムにバイオエンジニアリングで使用されています。この個体は両方とも陽性であり、鼻腔吸入によるDNAワクチン送達システムへの曝露の可能性が高いことを示しています。
SV40は、サルとヒトの両方に存在するポリオーマウイルスである、シミアン・バキュロウイルス40またはシミアン・ウイルス40の略称です。他のポリオーマウイルスと同様に、SV40は腫瘍を引き起こす可能性のあるDNAウイルスですが、多くの場合、潜在感染として持続します。SV40ウイルスは、1950年代後半にポリオワクチンに混入していたことが判明しました。この女性の病歴を調べたところ、彼女はポリオワクチンを接種したことがなく、彼女の両親も同様でした。この女性に対して、I、II、III型のポリオワクチン接種テストが行われ、その結果は各段階で1:128の力価でした。これらの結果から、この女性は最近ポリオワクチンを接種したことを示していました。
ポリオワクチンの製造と生産：I型、II型、III型
1950年代には、ジョナス・ソーク博士やアルバート・サビン博士といった科学者たちが、ワクチン製造のためにポリオウイルスの株を分離していました。ソーク博士の株はホルムアルデヒドで不活性化され、子供たちに注射されました。サビン博士の株は、生きたウイルスを異なる宿主細胞に伝達または継代することで弱毒化され、その後、子供たちに経口投与されました。
弱毒生ワクチンを開発することが彼の目標であったため、サビン博士はポリオウイルスの株を分離し、免疫応答を引き起こすのに十分な強度を持ちながらも、受容者にポリオを発症させないほど弱毒化された株を無数の宿主細胞で培養する必要がありました。
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サビン博士の経口ポリオワクチン(OPV)は3価ワクチンであり、したがって、I型、II型、III型の3種類で構成されていました。例えば、I型は次のような系統です。1941年、フランシス博士とマック博士が「クリーブランドの健康な子供3人の混合便」からマホニー株のポリオウイルスを分離しました。その後、ソーク博士が14匹の生きたサルと2匹のサル睾丸培養細胞でその株を増殖させました。
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1954年、この株(現在の名称はMonk14 T2)は、リー博士とシェーファー博士に提供され、両博士はサル精巣培養でさらに9回の継代を行いました。次に、この株(現在の名称はMonk14 T11)は、サル精巣培養でさらに15回、サル腎臓細胞で18回、アカゲザルの生体皮膚で2回の継代を行い、さらにアフリカミドリザル皮膚およびサル腎臓細胞培養で継代を行いました。この株は、その後、MS10 T43またはLS-cと呼ばれるようになりました。1956年、サビン博士は、このウイルスをアフリカミドリザル腎臓細胞の7つの培養物に継代しました。同じ年、製薬会社メルク・シャープ・アンド・ドーム社は、この株(現在はLS-c、2ab/KP2と呼ばれている)をアカゲザル腎臓細胞の培養物に継代しました。その結果得られたものはサビン・オリジナル・メルク(SOM)と呼ばれ、1960年にレダリー社にポリオワクチンの製造用シード材料として提供されました。II型とIII型も同様の方法で作成されました。
株が分離されると、製薬会社は全国的な予防接種キャンペーンに必要な大量のワクチンを製造するために、ウイルスを増殖させる方法が必要となりました。そのためには、ポリオウイルスを効率的に培養し、採取できる基質が必要でした。そこで、有効な増殖培地として発見されていたアカゲザルの腎臓細胞が選ばれました。アカゲザルから外科的に摘出したすりつぶした腎臓に少量のポリオウイルスを加えると、数日以内に同じサル細胞から大量のポリオウイルスを採取することができました。
しかし、最初のワクチン株の作成とワクチンの大量培養の両方に、これらのサル腎臓細胞を使用することには問題がありました。サルにはサルウイルスが含まれています。ポリオウイルスをサルに接種したり、製造のためにサル腎臓細胞で培養したりすると、余分なウイルスが最終的なポリオワクチンに混入してしまいます。
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1953年には早くも、ポリオワクチン製造会社の一つであるレダリー研究所に勤務する科学者ヘラルド・R・コックス博士が、査読付き学術誌に「ポリオウイルスはこれまで、特定の感受性のある種の組織、すなわちサルまたはヒトの組織でのみ培養されてきた。ここでも、他の汚染ウイルスや人間に感染する他の微生物を拾ってしまうという潜在的な危険性と常に直面することになります。」実際、1958年には科学誌に「新しいサルウイルス(サル腎臓細胞から)の分離率は衰えることなく続いている」と報告されています。さらに、1960年には製薬会社メルク・アンド・カンパニーが米国外科医総長に宛てて次のように書きました。
当社の科学スタッフは、生ポリオワクチンを大規模生産する前に解決しなければならない深刻な科学的・技術的問題が数多くあることを強調しています。 その中でも最も重要な問題は、排除が極めて困難であり、現在の技術水準では検出が不可能ではないにしても困難である可能性がある、外部からの混入であるサルウイルスに関する問題です。
サルウイルス40(SV40)の発見
1959年から1960年にかけて、米国立衛生研究所(NIH)のバーニス・エディ博士は、顕微鏡でミンチ状にしたアカゲザルの腎臓細胞を調べました。これらは経口ポリオワクチンを製造するために使用されたのと同じ種類のサルの細胞でした。エディ博士は、細胞が明らかな原因もなく死滅することを発見しました。そして、これらの腎臓細胞培養から細胞物質の懸濁液を取り出し、それをハムスターに注射しました。
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ハムスターに癌が発生しました。その後まもなく、製薬会社メルク社の科学者たちが、後にエディが特定したのと同じウイルスであることを突き止めました。このウイルスは、サル腎臓細胞で発見された40番目のサルウイルスであったため、サルウイルス40またはSV40と名付けられました。
1960年、ベンジャミン・スウィート博士とモーリス・ヒルマン博士(SV40と名付けたメルク社の科学者)が、彼らの発見を公表しました。
「ウイルスは一般的にサルによって媒介され、それらの組織、特に腎臓の細胞培養において汚染物質として現れることがあります。この新しいウイルス、空胞化因子の発見は、これまで検出できなかったサルの腎臓培養のサルウイルスを初めて検出したことを意味し、他の同様のウイルスの存在という重要な問題を提起しています....
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この報告書で示されているように、現在、あらゆる年齢層の人々数百万人に投与されているサビン生ポリオワクチン3種すべてが、空胞化ウイルスに汚染されていました。空胞化ウイルスはSV40の別名でした。
1962年、バーニス・エディ博士は、アメリカ実験生物学会連合が発行する学術誌に調査結果を発表しました。彼女は次のように書いています：
現在、発癌性(癌を引き起こす)ウイルスのリストには、ウサギ乳頭腫ウイルス、ポリオーマウイルス、ロウス肉腫ウイルス、白血病ウイルスなど、非常に多くのウイルスが挙げられています。サルが潜在ウイルスを保有していることは、何年も前から知られていました。(SV40)ウイルスは、ハムスターの新生児13匹とマウスの新生児10匹に一度に注射されました。13匹のハムスターのうち11匹において、156日から380日の間に、アカゲザル腎臓抽出液によって誘発されたものとは区別できない皮下腫瘍が発生しました。
その後の1960年代初頭に行われた研究により、SV40が動物に脳腫瘍を引き起こすこと、またSV40がイン・ビトロで正常なヒトの組織を癌化させることが証明されました。
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この時代に行われた不穏な実験も、SV40が生体内でヒトの癌を引き起こす可能性を示唆していました。1964 年、フレッド・ジェンセンと彼の同僚は、癌で末期状態にあった患者から組織を採取しました。そしてその組織をSV40に暴露し、形質転換させた後、再び患者に移植しました。この移植片は宿主である人間の腫瘍に成長しました。
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オクスナークリニックでメアリー・シャーマン博士とそのスタッフが行った研究では、軟部組織の癌に対するワクチンの研究においてSV40の混入が確認されました。このことから、SV40が癌を引き起こす可能性が示唆されました。現在、国立癌研究所が行っている研究では、小児期のポリオワクチン接種によってSV40に暴露されることにより、胸膜中皮腫のリスクが増加することが示されています。中皮腫はアスベストへの暴露によって引き起こされることが知られています。SV40への暴露は、特定の変異したHLA遺伝子を持つ人に暴露された後、消化管内で休眠状態にあることが知られている以前の水痘ウイルスとSV40との相互作用により、胃の胸膜に対する共発癌物質としてアスベストの毒性を増強する可能性があります。
タイプIには次の系統があります：
• 1941年、フランシス博士とマック博士は、クリーブランドで3人の健康な子供の糞便からマホニー型ポリオウイルスを分離しました。その後、ソーク博士はこの株を14匹の生きたサルと2種類のサルの精巣培養に使いました。
• 1954年、この株（現在はMonk14 T2と呼ばれている）はリー博士とシェーファー博士に譲渡され、博士はこのウイルスをサルの精巣培養でさらに9回継代しました。
• 1956年、サビン博士はこのウイルスをアフリカ・グリーン・モンキーの腎臓細胞で7回継代培養しました。
• 次に、この株（現在はMonk14 T11と呼ばれている）は、サルの精巣培養でさらに15回、サルの腎臓細胞で18回、生きたアカゲザルの皮膚で2回、アフリカミドリザルの皮膚とサルの腎臓細胞培養でさらに継代を行いました。この菌株は現在、MS10 T43またはLS-cと呼ばれています。
• 同年、製薬会社のメルク・シャープ＆ドーム社は、この株（現在のLS-c、2ab/KP2）をアカゲザルの腎臓細胞培養にかけました。
• その結果、サビンオリジナル・メルク（SOM）と呼ばれる材料が生まれ、1960年にレダール社にポリオワクチンを製造するための種菌として提供されました。
II型とIII型も同様の方法で作られました。(図2-2参照）
結論
媒介動物駆除のための空中散布は、農薬散布だけでなく、米国の法律や規則に記載されているように、野生動物や人間への空中ワクチン接種のためでもあります。この論文は、既知の農薬の空中散布による曝露の潜在的リスクと、空中散布されたDNAウイルスワクチンへの曝露によるリスク要因の増加を明確に示しています。西ナイル・ウイルス用に設計されたDNAウイルス・ワクチンは、2009年2月にカリフォルニア州アナハイムで行われた空中散布で、連邦法および州法に定められた病原体対策プログラムの試験として使用された可能性があります。トキシコゲノミクスを今後の分析に活用すれば、個人から検出されたSV40の正確なDNAプラスミドを特定できるかもしれません。このような高度な生物学的モニタリング検査によって、設計の生物工学技術だけでなく、製造者や研究施設も特定できるかもしれません。ワクチンのアクチュエーターとしてのSV40を含む今後の研究では、ベクターコントロールに使用される生物学的殺虫剤とDNAウイルスワクチンのクロスオーバーについてさらなる調査が必要となるでしょう。
彼女の記事全文はこちらです。
EXPOSURE TO POLIO VACCINE THROUGH AERIAL VACCINES AND NANO GENE DELIVERY SYSTEMS by Hildegarde Staninger, Ph.D., 2009. Humanity Has Been Vaccinated Via Aerial Spraying For A Long Time (substack.com)
