タウ・ブラウン博士 - COVID生物兵器：コウモリの生殖システムが人類に強要された経緯、および真菌による引き金
生物兵器：コウモリの生殖システムが人類に強要された経緯
2012年の春、中国雲南省の山奥で、6人の男性が壁からコウモリの糞を除去するため、廃坑となった銅鉱山に入りました。コウモリの糞とは、コウモリが排泄したものが堆積したもので、栄養豊富で黒く、崩れやすい物質であり、真菌の胞子が極めて多く含まれています。数日後、彼らは生死を懸けた闘いを強いられることになりました。
彼らは高熱、乾いた咳、極度の疲労、そして重度の呼吸困難を訴えました。CTスキャンでは、肺全体にびまん性のすりガラス様陰影が認められ、これは肺胞の損傷と肺表面活性物質の破壊によって生じたぼんやりとした影でした。血液検査では、D-ダイマー値の上昇、凝固障害、血小板減少症、そして広範囲にわたる微小血管障害の明らかな証拠が確認されました。
6人の鉱夫のうち3人が亡くなりました。生存者たちは、重度の肺炎と全身性の代謝崩壊が奇妙に融合したかのような、衰弱させる病状に数ヶ月間苦しみました。
その後、科学者たちは感染源を、まさにその洞窟に生息するコウモリに特定しました。2013年、武漢ウイルス研究所の石正麗氏率いるチームが鉱山に戻り、サンプルを採取しました。研究者たちは2012年から2015年にかけて、同じ洞窟に何度も足を運び、コウモリや環境から数百のサンプルを収集しました。
それらのサンプルの中には、彼らがRaTG13と名付けた、それまで知られていなかった配列が含まれていました。
メスの蹄形コウモリにおいて、RaTG13は病原体ではありません。それは、極めて精巧に進化した生殖のためのオペレーティングシステムでした。
交尾後、メスはこの配列とそれに付随するスパイクタンパク質を用いて、精子を数ヶ月間保存する、アミロイドを豊富に含む耐久性のある交尾栓を構築します。そして、自身の基礎代謝を低下させ、深い冬眠状態に入ります。メスは、ヘビの毒液にも含まれる強力な酵素ファミリーであるホスホリパーゼA2と、好中球エラスターゼを併用して、生殖組織を精密に再構築し、後に最適なタイミングで栓を溶解させます。また、ガレクチン3を介した免疫寛容を活性化させ、異物に対する拒絶反応を防ぎます。さらに、持続的な低レベルのIFN-γシグナルを維持することで、低エネルギーでの抗菌防御を提供しつつ、このプログラム全体を統括しています。
このシステムには、さらに洗練された仕組みがもう一つあります。RaTG13スパイクタンパク質の配列は、移動可能な生物学的メッセンジャーとして機能する小さな細胞外小胞であるエクソソームに封入されます。これらのエクソソームは、密な洞窟コロニー内のメス同士の間で、グルーミングや密接な接触、エアロゾル化した空気を通じて共有され、コロニー全体での生殖タイミングと冬眠の同期を生み出します。これは、グループ全体が交尾周期と冬眠状態を調整することを可能にする、一種の化学的コミュニケーションです。
科学者たちは、この同じ生物学的設計図に、マスター「オン・スイッチ」として機能する、高度に最適化されたフリン切断部位を追加しました。その結果生まれた組み合わせ、すなわち現在SARS-CoV-2として知られるものは、その後、ヒトに導入されました。
これには2つの主要な侵入経路があり、それぞれが異なる病態を引き起こします。
鼻咽頭への侵入：エクソソームに頻繁に運ばれるこの配列は、吸入されて嗅上皮に結合します。これは、嗅覚感覚ニューロンおよび支持細胞（嗅覚ニューロンを物理的に固定し、栄養を与え、再生を助けると同時に、血液鼻腔関門の一部を形成する「看護」細胞）に高密度で発現しているACE2受容体を悪用します。
内部に入ると、鼻腔内の真菌マイクロバイオームによって生成される揮発性有機化合物を感知します。これらの化学的シグナルが現れると、フリンがスパイクタンパク質を切断し、プログラム全体を活性化させます。
走化性が中心的な役割を果たします。この配列は強力な走化性シグナルを誘導し、特定のT細胞集団を鼻咽頭および嗅球に動員することで、IFN-γ産生細胞の持続的な貯蔵庫を確立します。これにより、特徴的な喉の灼熱感や乾燥、嗅覚障害、そして持続的な局所的なIFN-γ産生が生じます。深い鼻腔スワブは、この脆弱な粘膜に機械的な損傷を与え、配列が血流に漏れ出す直接的な経路を作り出します。
内皮細胞への侵入：この配列が、鼻咽頭からの漏出、綿棒による外傷、あるいはCOVIDワクチンを介した直接注入のいずれかの経路で循環系に入ると、フリン切断部位が血管内皮細胞上での急速な活性化を可能にします。これにより、このプログラムは直ちに、生殖および休眠メカニズムの全てを全身に展開します。
これにより、コウモリの交尾栓と構造的にほぼ同一のフィブリンアミロイド微小血栓が形成されます。これは、同じ高度に秩序立ったβシートアミロイドマトリックスを持ち、フィブリン溶解に対する並外れた抵抗性を備えています。
これらの微小血栓は微小血管系全体に広がり、脳では脳卒中、心臓では心筋炎、腎臓の毛細血管では腎障害を引き起こしますが、これらは複数の臓器系に見られる広範な病理の一部に過ぎません。この刺激はニコチン性アセチルコリン受容体も乗っ取り、自律神経シグナル伝達を乱し、細胞を持続的な低代謝の冬眠状態に追い込みます。
両方の経路の核心にあるのは、持続的な低レベルのIFN-γです。コウモリにおいて、このシグナルは慎重に調節された調整役として、免疫寛容を維持し、リモデリング酵素を低レベルで活性化させ、冬眠状態を維持し、エネルギーを浪費することなく抗菌防御を提供しています。
ヒトにおいては、季節的な「オフスイッチ」が存在しないため、IFN-γは低～中程度のレベルで慢性的に高値を維持します。これにより、システム全体が固定されてしまいます。すなわち、ガレクチン-3による免疫寛容が強化され、アミロイド微小血栓の形成が持続し、ミトコンドリア機能が抑制され、体がこの刺激を排除することが永遠に妨げられるのです。
体は感染症と戦っているわけではありません。オフスイッチも、冬眠から覚める季節的な合図も、従っている指示の生物学的文脈も欠如した種において、コウモリの生殖維持プログラムを忠実に実行してしまっているのです。
このシステムは無限に稼働するようには設計されていないため、主要な臓器全体に損傷が容赦なく蓄積していきます。
肺では、持続的なホスホリパーゼA2および好中球エラスターゼの活性により、サーファクタントと肺胞の構造が侵食されます。
心臓では、微小血管の閉塞と代謝抑制が心筋炎や不整脈を引き起こします。
脳では、微小血栓やニコチン性受容体の調節異常が、脳卒中、認知機能障害、自律神経機能障害を引き起こします。
腎臓では、毛細血管の閉塞と慢性炎症が進行性の腎不全を招きます。肝臓、脾臓、消化管も同様の微小血管障害や代謝障害に見舞われます。持続的な免疫寛容は、がんを促進する環境を作り出します。
数百万年にわたり小型コウモリ種のために洗練されてきた生殖戦略が、人間において解き放たれ、壊滅的で自己永続的な生理学的罠として機能しています。身体は乾燥し、崩れ、衰弱し始めます。
この一連のプロセスが人間の体内において実際に何を行っているのかを、私たちが真に理解することは極めて重要です。
SARS-CoV-2とその派生体が、アミロイド栓、冬眠代謝、免疫寛容、そして持続的なIFN-γの調整を伴う、本来あるべき場所ではないコウモリの生殖冬眠維持プログラムを実行していることを認識して初めて、私たちは誤った戦いを繰り広げるのではなく、根本的な病態に実際に適合した緩和戦略や治療法を開発することができるのです。
その生物学的現実が認められるまでは、私たちは、私たちの種で機能するように設計されていないシステムに対して、不適切な解決策を適用し続けることになるでしょう。
画像出典：https://doi.org/10.1007/s00435-019-00467-z
RaTG13の調査に対する特別謝辞：スティーブ・マッセイ
@stevenemassey
およびモナリ・C・ラハルカー
@MonaRahalkar
