モデルナのmRNAインフルエンザワクチン承認は、人身御供の一形態だ
2026年8月25日：BREAKING: FDA DATA REANALYSIS SENT TO SECRETARY KENNEDY FINDS MODERNA’S mRNA FLU SHOT APPROVAL SHOULD BE IMMEDIATELY WITHDRAWN
— Nicolas Hulscher, MPH (@NicHulscher) August 19, 2026
We directly reanalyzed the FDA’s own data used to approve mFLUSIVA and found an EXTREME risk-benefit profile that is impossible to justify.
To prevent… https://t.co/WTIKyIkOXN pic.twitter.com/EobNzkR2QN
FDA自身がmFLUSIVAの承認に使用したデータを再分析したところ、インフルエンザによる入院を1件「防ぐ」ために2人の死亡が必要であることが分かりました。
それだけでなく、さらに何千人もの人々が有害事象に苦しむ必要があります。
説明のつかない死亡はすでに危険なインフルエンザワクチンの比較対象より2.55倍高く、身体機能を損なうグレード3の全身反応は6.15倍高かった。
私たちは研究結果をケネディ長官およびHHS、FDA、CDC、NIHの高官らに直接送り、即時撤回を要求しました。
https://zenodo.org/records/22016811
